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主题：【求助】进样时出峰不好，平衡柱子时有强峰是怎么回事？

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syh-1
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发表于：2019/08/28 13:29:14 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
条件：waters2695泵，waters2420蒸发光检测器，普通C18柱
进样时出峰不好，响应值低（60多），重复性很差，但走完一针后平衡柱子时出了很高响应值的峰（1100多），样品运行20分钟，已经足够了，应该不是残留啊，就算是残留也不该这么高啊？这是怎么回事？
求专家指点！
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welewolf
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2019/8/28 14:20:50 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
等度还是梯度分离？最好把你的进样时的液相流动相条件和平衡柱子的流动相条件发上来看看
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hujiangtao
hujiangtao
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2019/8/28 14:43:33 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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小余儿
ywl168
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2022/7/24 19:46:14 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液相稳定，那就是气流量不稳定！
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