主题:【求助】影响自制制备柱分离度的因素?

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提莫酱爆小蘑菇
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我们公司合成人员准备纯化一批高纯度样品,用了自己填的C18柱子,但是无法分离开来,峰很快就出来了,在柱内保留极低,请问影响制备柱分离度或者柱效的主要因素是什么?买的填料粒径不够小?还是含碳量不足?或者说自己填的压的不够实,孔径过大?
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通标小菜鸟
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固定相填料粒度合适且均匀,还有填充质量,也就是填充的均匀度和紧实度会影响分离效果
有水有渝
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先说明一下的我物质的理化性质,是否带极性官能团,可能不适合使用反相色谱柱
hujiangtao
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歪果仁zZ
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自己填的柱子恐怕不能达到要求?具体咨询一下色谱柱工程师
xiaogumd11
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提莫酱爆小蘑菇
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
先说明一下的我物质的理化性质,是否带极性官能团,可能不适合使用反相色谱柱


这个物质还挺神奇的,溶解度而言,乙腈溶解后加水是不会析出的,但是甲醇溶解后加水就直接析出了。

液相上用乙腈走,会导致产品产生杂质,而用甲醇走呢,产品跟已知杂质无论什么比例的甲醇,始终连在一起。
不可掂量
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dadgoh
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不知是否有液相色谱柱填充仪,填充压力可以达到很高的那种。才能得到具有一定柱效的制备柱。
有水有渝
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原文由 提莫酱爆小蘑菇(m3116636) 发表:

这个物质还挺神奇的,溶解度而言,乙腈溶解后加水是不会析出的,但是甲醇溶解后加水就直接析出了。

液相上用乙腈走,会导致产品产生杂质,而用甲醇走呢,产品跟已知杂质无论什么比例的甲醇,始终连在一起。
意思是物质会跟乙腈起反应?要先明确杂质的结构与理化性质与主成分有什么差异,才好制定检测方法。不行的话试试去买一根柱效好的制备柱
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