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主题：【已应助】火焰法扣背景的问题

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发表于：2020/11/16 16:15:12 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不太明白扣背景的问题，因为工程师说可以不扣背景，我们的仪器是氘灯扣背景，我看大家都是扣背景的，那我如何了解我这个样品，到底是否需要扣背景呢？如果我加入标品，测量没有问题，是否可以说明不用扣背景也可以呢？谢谢大家来指导
推荐答案：夕阳回复于2020/11/17


（1）选择背景校正不会有什么弊端，反而会使测试结果更加准确。

（2）由于氘灯光谱是一种连续光谱，因此对于光谱通带内（狭缝范围内）的连续背景扣除效果比较好。只有在样品的发射谱线的中心波长两侧存在其他光谱干扰时，才会产生背景校正过度现象。

（3）至于零点产生负值，主要有两种情况：一种是无论是样品还是标准空白其吸光值的负值很小，均在-0.000XAbs范围内变化，这是正常的。另一种就是标准空白的吸光值高于样品（含样品空白和样品本身）的吸光值所致；产生这种情况的原因一般是因为：标准空白里面的共存物太高（一般是所用的酸介质不纯）或者是样品本身太“干净”（样品里没有待测元素或待测元素含量极低）所致。
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2020/11/16 16:29:59 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
您可以试试扣背景和不扣背景的区别，包括您说的加入标准品测量等等手段进行评估。最后再确定扣不扣背景。
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ldgfive
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2020/11/16 17:25:11 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是否选择扣除背景，主要是看样品溶液的情况，样品测试时是否有必要扣背景
有的时候石墨炉测试不需要扣背景，有的时候火焰法也需要扣背景
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2020/11/16 21:02:51 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
两点考虑：1）标准方法提供的仪器参数是否有扣除背景的要求2）是否扣除背景可以根据不同测试结果对比看看。
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夕阳
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2020/11/16 21:09:45 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般而言由于标准溶液与待测样品的背景不一样，因此从理论上讲，无论是火焰法还是石墨炉法均要实施背景校正。
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2020/11/17 8:24:55 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
您可以试试扣背景和不扣背景的区别，包括您说的加入标准品测量等等手段进行评估。最后再确定扣不扣背景。
好的 我试试 谢谢您的建议
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2020/11/17 8:26:06 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
是否选择扣除背景，主要是看样品溶液的情况，样品测试时是否有必要扣背景
有的时候石墨炉测试不需要扣背景，有的时候火焰法也需要扣背景
那高盐的溶液 我如果标准加入后 测量没问题 就可以不扣背景吗 是否有必要扣背景 您是怎么判断的呢？谢谢您的回答
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2020/11/17 8:27:07 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:
两点考虑：1）标准方法提供的仪器参数是否有扣除背景的要求2）是否扣除背景可以根据不同测试结果对比看看。
如果仪器方法里 写要求扣背景 就是必须扣背景 是吗？谢谢
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2020/11/17 8:29:53 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 夕阳(anping) 发表:
一般而言由于标准溶液与待测样品的背景不一样，因此从理论上讲，无论是火焰法还是石墨炉法均要实施背景校正。
我们只有氘灯扣背景  如果都选择扣背景 会不会有什么弊端 比如扣背景过度？零点负值？谢谢您的回答
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2020/11/17 8:37:01 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Insm_8e50a097(Insm_8e50a097) 发表:
那高盐的溶液 我如果标准加入后 测量没问题 就可以不扣背景吗 是否有必要扣背景 您是怎么判断的呢？谢谢您的回答


类似你这类样品，测试标准中会对扣背景有相应的说明

仔细阅读一下标准文件，看看上面有没有说明？
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夕阳
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2020/11/17 8:55:39 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Insm_8e50a097(Insm_8e50a097) 发表:
我们只有氘灯扣背景  如果都选择扣背景 会不会有什么弊端 比如扣背景过度？零点负值？谢谢您的回答


（1）选择背景校正不会有什么弊端，反而会使测试结果更加准确。

（2）由于氘灯光谱是一种连续光谱，因此对于光谱通带内（狭缝范围内）的连续背景扣除效果比较好。只有在样品的发射谱线的中心波长两侧存在其他光谱干扰时，才会产生背景校正过度现象。

（3）至于零点产生负值，主要有两种情况：一种是无论是样品还是标准空白其吸光值的负值很小，均在-0.000XAbs范围内变化，这是正常的。另一种就是标准空白的吸光值高于样品（含样品空白和样品本身）的吸光值所致；产生这种情况的原因一般是因为：标准空白里面的共存物太高（一般是所用的酸介质不纯）或者是样品本身太“干净”（样品里没有待测元素或待测元素含量极低）所致。
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2020/11/17 9:15:06 Last edit by anping
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