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ID:Insp_494cf49a
行业:其他
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ID:m3191395
ID:Insm_df8bf4f4
ID:byron1111
原文由 viki(Insm_df8bf4f4) 发表:首先,进一针干净的乙醚、换一个干净的柱子来排查乙醚和色谱柱因素;其次,考虑到样品后处理后溶液的pH,后面的乱峰有点像是样品中的酸碱度导致最后,浓度低的时候两个峰,浓度高变成一个峰是浓度变大了之后,峰变宽了,两个峰合为一体啦。计算下那个沸点大概在什么温度,那个温度下多保持一会儿。
原文由 安平(byron1111) 发表: 详细说说具体分析条件为好。 建议先运行gc的程序升温空白,如果正常,无鬼峰。 则进样溶剂,考察溶剂空白。 如果无鬼峰,再考察样品。 发酵液一般化学组成非常复杂,很可能问题出在样品。 可以考虑使用较长的色谱柱,降低程序升温初始温度,降低升温速率。 延长程序升温时间。
原文由 轶辰(m3191395) 发表:你可以分别进乙醚,直接乙醚过柱确定是乙醚还是柱子的问题。标品的峰在大的杂峰附近,影响出峰,可以调整流速或者柱温及分流比来改善分离度
ID:hejiahuan
原文由 Insp_494cf49a(Insp_494cf49a) 发表: 您好,请问您说的程序升温空白是什么意思呢?是那一针不进样吗?上面那个谱图就是进的溶解标品的乙醚,应该就是溶剂空白吧?一堆乱七八糟的峰,那是说明乙醚不干净或者柱子不干净吗?
原文由 安平(byron1111) 发表:如果程序升温空白排除问题。进样溶剂,谱图不良的话,那可以认为溶剂质量差