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主题：【已应助】丙酮中丙烯酸不成线性

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Ins_8593459c
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发表于：2021/08/24 10:58:09 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做这个方法的时候浓度越大峰面积增长比例也越大，导致线性不好！仪器是安捷伦7890 柱子是FFAP  160度恒温  也试过程序升温！发现峰都有点拖尾 不知道是不是这个原因造成的！
推荐答案：通标小菜鸟回复于2021/08/24
峰稍微有点拖尾，其实还好，建议楼主增加一下分流比，将分流比调大一点点，应该有利于你的峰形。然后楼主走一针浓度适中的标液，连续进样7次，看一下重复性怎么样？尝试完后把结果告诉我们，我们再来分析问题
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通标小菜鸟
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2021/8/24 11:22:08 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰稍微有点拖尾，其实还好，建议楼主增加一下分流比，将分流比调大一点点，应该有利于你的峰形。然后楼主走一针浓度适中的标液，连续进样7次，看一下重复性怎么样？尝试完后把结果告诉我们，我们再来分析问题
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Insp_c83a3a81
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2021/8/24 12:19:51 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在分离度足够的前提下，提高柱前压，增大分流比
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dahua1981
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2021/8/24 12:21:04 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
从图上看峰型不错，如果怀疑拖尾，可以减少一下进样量看看
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安平
byron1111
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2021/8/24 14:52:01 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
      楼主详细说说具体的分析条件为好，有具体的标准曲线数据为好。

      高浓度和更高浓度的数据点，线性是否良好？


      建议怀疑一下系统惰性是否良好。

      可以考虑更换色谱柱或者衬管实验。
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Ins_8593459c
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2021/8/24 15:21:49 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:              楼主详细说说具体的分析条件为好，有具体的标准曲线数据为好。              高浓度和更高浓度的数据点，线性是否良好？              建议怀疑一下系统惰性是否良好。              可以考虑更换色谱柱或者衬管实验。
160度恒温 和90到170的程序升温都试过 
曲线是50 100 200  300  400
对应的峰面积是 27  70  124  198 286
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Mumu_0618
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2021/8/24 15:22:13 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
拖尾的话增大分流比或者减少进样量可以改善，还有看处理数据时积分参数是否一致，可以重叠谱图看看。
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Ins_8593459c
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2021/8/24 15:23:04 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:峰稍微有点拖尾，其实还好，建议楼主增加一下分流比，将分流比调大一点点，应该有利于你的峰形。然后楼主走一针浓度适中的标液，连续进样7次，看一下重复性怎么样？尝试完后把结果告诉我们，我们再来分析问题
分流比10：1 再大响应度就不太行了  重复性试过了还可以 
就是单纯线性不好
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xx_dxd_xx
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2021/8/24 18:02:26 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_8593459c(Ins_8593459c) 发表:
160度恒温 和90到170的程序升温都试过 
曲线是50 100 200  300  400
对应的峰面积是 27  70  124  198 286
这个线性其实还算凑合。丙烯酸肯定会有点拖尾的，你检查一下积分是否都正常，一般拖尾峰在低浓度时，积分容易把尾巴后面那一段漏掉一些，导致积分结果偏低。然后就是进样口温度不要太高，150度完全够了，太高容易分解。柱温按你现在这个问题不大。
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yifan1117
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2021/8/24 19:48:52 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
感觉这峰型可以了。
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zyl3367898
zyl3367898
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2021/8/24 22:47:18 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个峰不算拖尾，换个新衬管。
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