主题:【已应助】小白刚接触这行业,请教各位前辈双头峰和基线异常是由于什么原因导致

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推荐答案:sdlzkw007回复于2021/08/22
双头峰很大程度上是样品分离度不够,或者是进样口有污染。基线漂移问题有点儿复杂,类似于色谱柱流失,进样口污染,检测器污染,真空不稳定等等。
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dahua1981
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双头峰一般是和离子源污染有关,不过记得有人说双头峰面积不到20%就没问题。
dahua1981
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基线异常原因很多,进样口脏了,进样针,衬管,隔垫,O型圈,包括分流平板,色谱柱及管路有水分也有可能进样时候造成基线漂移。
sdlzkw007
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双头峰很大程度上是样品分离度不够,或者是进样口有污染。基线漂移问题有点儿复杂,类似于色谱柱流失,进样口污染,检测器污染,真空不稳定等等。
安平
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楼主详细说说具体开展的分析项目为好,详细说说具体分析条件为好,详细说说具体的仪器配置为好。。。


是不是做非甲烷总烃?


标气出峰是否正常?


总烃分叉,应该是总烃住不良造成的。
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原文由 安平(byron1111) 发表:
楼主详细说说具体开展的分析项目为好,详细说说具体分析条件为好,详细说说具体的仪器配置为好。。。

是不是做非甲烷总烃?

标气出峰是否正常?

总烃分叉,应该是总烃住不良造成的。
是的 非甲烷总烃  仪器是热电5900A,通标的峰是正常的  载气使用的是氮气,前几天刚更换的氮气 但是之前一直用的他家的氮气并没有什么问题
Ins_59b822b5
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原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:
双头峰很大程度上是样品分离度不够,或者是进样口有污染。基线漂移问题有点儿复杂,类似于色谱柱流失,进样口污染,检测器污染,真空不稳定等等。
感谢前辈
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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
基线异常原因很多,进样口脏了,进样针,衬管,隔垫,O型圈,包括分流平板,色谱柱及管路有水分也有可能进样时候造成基线漂移。
感谢前辈解答
Insm_118f144e
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mingxiaoyan
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Insp_c83a3a81
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甲烷柱出的氧峰太大,说明气流比不太好,总烃的分叉是氧峰引起的干扰,可以适当调整气流,
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