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主题：【已应助】甲胺磷出峰问题

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Ins_d8462639
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发表于：2021/12/15 11:26:09 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做的108种毒药物，用乙醚酸碱提取两次。

前期甲胺磷前处理后进样一直不出峰，认为可能是不是没提取出来，毕竟资料上说水中溶解度很高。

现在是先进3针100ppm的让衬管饱和，然后再进甲胺磷的样品，真的出峰了。

但走几针以后，再去走甲胺磷的样品又不出峰了。

再走3针100ppm的后，走甲胺磷的样品又出峰了。

所以，是不是每次进样前都要先走几针高浓度的？还是这是高浓度的残留啊？
推荐答案：歌名回复于2021/12/15
甲胺磷很容易被吸附，且进样口和初温都不能太高，否则很难跑
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2021/12/15 17:29:46 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
甲胺磷很容易被吸附，且进样口和初温都不能太高，否则很难跑
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安平
byron1111
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2021/12/15 18:20:58 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
系统的惰性可能不太高。

建议更换惰性好的衬管和色谱柱，建议去除石英棉。
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2021/12/16 10:59:35 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表:
甲胺磷很容易被吸附，且进样口和初温都不能太高，否则很难跑
这些数据都是标准有规定的 ，没法改
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2021/12/16 11:02:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:
系统的惰性可能不太高。

建议更换惰性好的衬管和色谱柱，建议去除石英棉。
新机器，随机的衬管，刚换了个新的，也不知道惰性好不好。进的都是混标，太脏了去除了对机器会不会不好
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歌名
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2021/12/16 11:26:18 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_d8462639(Ins_d8462639) 发表:
这些数据都是标准有规定的 ，没法改
只要不是执法标准没事，做方法验证的时候就验证了，没事，很多标准完完全全按照标准参数设置是很难实现的，毕竟人家做标准的设备、环境都不一样
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深蓝
mitsumi
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2021/12/16 13:34:11 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_d8462639(Ins_d8462639) 发表:
新机器，随机的衬管，刚换了个新的，也不知道惰性好不好。进的都是混标，太脏了去除了对机器会不会不好
建议采购高惰性衬管，不出峰的主要原因就在衬管了
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Ins_d8462639
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2021/12/16 16:50:13 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 深蓝(mitsumi) 发表:
建议采购高惰性衬管，不出峰的主要原因就在衬管了
岛津的仪器，高惰性衬管有编号吗 ，现在用的分流的
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深蓝
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2021/12/16 19:31:33 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_d8462639(Ins_d8462639) 发表:
岛津的仪器，高惰性衬管有编号吗 ，现在用的分流的
打电话咨询一下吧，我这里也没有（电话：021－62800202）
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