后续将有专属客服与您沟通!
关注微信公众号查看留言进度 接收留言处理通知
0
ID:Ins_70183bc7
行业:其他
积分:0升级还需100积分
声望:0升级还需100声望
注册时间:0000-00-00
最后登录时间:0000-00-00
原文由 绿树之林(Ins_cb7f1147) 发表:等于说你测这个还超曲线四五倍?总感觉你稀释是不是又问题。你是甲醇和叔戊醇配成混标在做标准曲线?如果是就注意两者浓度差是否有算对,如果是分别配置曲线,就要注意体积增加后标液会稀释。
ID:Ins_cb7f1147
原文由 人生如逆旅,我亦是行人(Ins_70183bc7) 发表: 国标是内标法 叔戊醇是内标
原文由 绿树之林(Ins_cb7f1147) 发表: 如果是内标法就简单了,观察内标峰面积是否波动大,如果不大,再观察甲醇的峰面积是否跟浓度有关系,你这个有可能是内标波动导致的,比如样品内标普遍偏低等等,导致结果偏高。看了你的标准色谱图,感觉不太对,为啥你甲醇和乙醇怎么这么近的,你确定用的柱子和条件是参考国标的,我以前做甲醇和乙醇分离还是很好的,不至于贴在一起。
原文由 人生如逆旅,我亦是行人(Ins_70183bc7) 发表: 曲线点 样品 内标的面积都差不多大 但是样品的甲醇面积、高度都比曲线最高点大不少
ID:xx_dxd_xx
原文由 人生如逆旅,我亦是行人(Ins_70183bc7) 发表:色谱柱是这个
ID:zyl3367898
ID:windlfr
ID:yzguo
ID:Insm_185e5c00
ID:5337201jwl