理论浓度 (ug/mL) | 曲线浓度 (ug/mL) | 峰面积 | 线性方程:y=0.6507x+1.4539 R=0.99959 R2=0.99917 | ||
5 | 3.498 | 3.774 | |||
10 | 8.647 | 7.123 | |||
50 | 49.354 | 33.601 | |||
100 | 101.979 | 67.830 | |||
200 | 208.376 | 137.034 | |||
400 | 395.451 | 258.714 |
Ins_ec3285ee回复于2024/06/26
高浓度的符合您说的相对误差范围内,低浓度的就差得比较大,而且曲线算出来的浓度偏高的话,加标回收率很容易超标准(标准为93.5-101.9),是否有什么办法呢?
Ins_ec3285ee回复于2024/06/26
您好,已经配过重新上机检测了,结果都差不多,R都是挺好的,就低浓度的不太行,而且检测的是禁用物质,低浓度的点去了好像不太好,之前用的是移液枪配的,明天再试一下用移液管
xiaoheihei回复于2024/07/01
气相的标准曲线的R=0.99959,都是通过标准储备液稀释得到的标准曲线溶液,但是标准曲线溶液通过标曲再算出来的浓度上下漂,
这个点偏大,下个点可能就偏小,但是线性关系又很好,不知道哪里有问题
不清楚你用啥工具回归的。回归斜率与截距都有一定偏差,过原点和不过原点R接近,R只有09996,谈不上很好。看图可以知道明显的100,200浓度点面积偏大。对于浓度范围宽的回归分析,大浓度对R影响大一些,配置误差必须很小才行,小浓度影响很小,误差大一些不要紧。可以适当缩小浓度范围。不要跨度这样大。配制仔细一点会有一定改善。
原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:高浓度的符合您说的相对误差范围内,低浓度的就差得比较大,而且曲线算出来的浓度偏高的话,加标回收率很容易超标准(标准为93.5-101.9),是否有什么办法呢?
楼主,最小二乘法拟合标准曲线只要相关系数不是1就会出现您说的这种情况,即标曲理论浓度和带入标曲反推出来的浓度不一致,一方面保证相关系数满足要求,第二尽可能保证带入标曲反推出来浓度和理论浓度相对误差控制在5%或者10%以内,具体执行标准规定。