原文由 Ins_c9fe7a39(Ins_c9fe7a39) 发表:
您还有什么宝贵的意见吗?我这是强酸环境应该是不会形氢氧化铝的??
原文由 tuxlin(tuxlin) 发表:1、你们样品粉碎到多少目?样品一定要粉碎到200目以上(目数越大越细),否则样品很难完全消解。2、可以适当减少样品重量,减少到0.05克样品。这也与第一条相关联,样品要足够细,才能混合得均匀,样品才具有代表性。3、如楼上所说,加大稀释倍数,我们都是2000倍或4000倍稀释后上机测试。TDS盐度太高,基体效应严重,灵敏度下降明显,也容易堵雾化器、锥。好的,我最后肯定都会稀释的,然后的话消解样品的质量我也减少到0.05g但是还是会在赶酸那步出现沉淀,后面我想在试试用高纯度酸消解一下或者在把样品磨细一点。