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主题：【讨论】NH2 的邻对位供电力比较_1 (3-氨基吡啶)

浏览0 回复6 电梯直达
sslin
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发表于：2007/10/18 05:42:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一向以为氨基 (或一般供电子基团) 对 ortho (邻位) 的供电力度比 para (对位) 强, 但逐渐发现很多例子显示不是如此. 以下便是一例: 峰 c (对位) 的化学位移比峰 d (邻位) 高场!
不知道有怎样的说法?


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coool11
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2007/10/18 11:45:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不太明白啊，只是提个想法
也许是增加率和总量的问题，增加多但是总量还是较小
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laidewanle
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2007/10/22 0:47:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该只有氢谱是这样,碳谱以及单纯的氨基影响都正常
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linxt
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2008/2/11 16:54:04 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看不懂啊`LZ
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cneeilc
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2008/5/4 13:03:48 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
搞不懂，想知道，林老师能否解释一下？
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celan
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2008/5/14 8:30:01 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sslin 发表:
一向以为氨基 (或一般供电子基团) 对 ortho (邻位) 的供电力度比 para (对位) 强, 但逐渐发现很多例子显示不是如此. 以下便是一例: 峰 c (对位) 的化学位移比峰 d (邻位) 高场!
不知道有怎样的说法?




对于这个化合物，NH2当然是供电子基团，但吡啶环中的N是强吸电子基，且吡啶环和NH2，NO2处在一个共扼体系中，共扼体系中各碳上的电子密度呈交替性。这是有机化学电子理论在NMR的体现的好例子。
一般在强吸电子基团和强供电子基共处在一个苯环上时，强吸电子基团的作用占优势。
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yanxb25
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2008/5/29 12:10:29 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
NH2 不仅有供电效应，还有诱导效应，而d比c的诱导效应强
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