主题：〖有奖讨论〗谈谈你对气相了解多少？【本月话题——第四期】

处理一般的故障还差不多,但是要拆卸的话还是有点不太自信的.


批注：不知道你的所谓一般故障主要有哪些？能否拿来与我们一起分享你的经验？——by：疯子哥

我才刚刚开始了解GC,因为最近单位需要购置一台此类设备,在和销售人员交流的时候发现需要对GC进行系统学习,最近找一些教材和资料在自学,不过还好,实验室里国产和进口GC都有,可以对照实物参考学习.

批注：理论知识我们可以在书本和网络上寻找和学习，真正的理解需要实践的经验的积累。——by：疯子哥

皮毛知识:GC是已气流状态下完成吸脱附过程纯化并进行检测的分析设备(当然,也有无纯化过程直接分析的).我在设计一种理想柱:一根柱同时具备极性和非极性分离功能,这样用户就可以不用花太多钱了.只是现在研发费用太高,进展缓慢.



批注：你的想法和好，那就设计全能的柱子，极性和非极性的物质都能分离。不过那要找到合适的固定相的固定液/担体，流动相是否也可以参与考虑下？——by：疯子哥

气相分离的条件是极性的差异,即固定相与组分之间的极性差异,
对色谱仪老式国产的拆修过,现在才是集成的电路,一般电路不会轻易坏的,要维修维护的只是检测器定期清洗.


批注：其实不只是检测器的清洗还有进样系统，柱子，也是经常维护下——by：疯子哥

俺也是只是基础的了解一点，我在遇到问题后总是自己找说明书来解决，要是不行只有来这里请教各位了．我主要对毛细管柱，气化管等简单的了解了一点，因为不常用．


批注：说明书一般只叫你怎么安装之类以及简单的维护处理，有些问题还得在实践中摸索的，不过在这里与大家交流也是个学习的好地方——by：疯子哥

使用GC不长才半年,我们是检测白酒及香精香料的成分
FID检测器,在使用中也会出现点不着火或者点着后基线下不来,
还有拖尾,基线漂移,峰形后移等等
通过在论坛上发贴专家帮忙,感谢仪器信息网啊


批注：其实遇到问题寻求大家的帮忙也是学习的好方法，这里有许多GC方面的高手，你有不懂的地方可以向他们多多请教——by：疯子哥

我来说一下保留时间锁定功能把，因为我觉得这个功能非常的好，非常适合在工厂、企业、质检等部门中应用。
简单的来说，就是使用工作站上的保留时间锁定软件获取保留时间与柱头压之间的关系曲线，获取跟踪的化合物在期望时间流出时对应的压力。
通过这个技术，我们就可以实现不同的仪器、不同的操作人员得到完全相同的检测结果，节省了我们的时间，确保了分析结果的准确度，大大提高了我们的工作效率。
现在已经可以提供 RTL农药库。 其中含有567种农药在锁定条件下的保留时间，RTL农药数据库是常见农药定性的有力工具。当在食物和农产品中确定组分时，就可充分利用RTL的性能并节省时间。
复杂化合物定性准确，食品安全。



批注：你的时间锁定功能是什么工作上有的？不知道不同条件的检测其保留时间又是怎样处理的？——by：疯子哥

使用岛津的,在购买安捷伦的,也维修过、维护过，组织编写内部的使用SOP以及OQ、PQ、DQ、IQ包括MQ，哎，多啊，自己都不清楚该去专一哪点了，最近在收集仪器的供应商信息，包括每个部件、配件的组成、原理、材质


批注：能否把你的维修经验以及编写的 SOP等等的知识发些上来与大家分享？——by：疯子哥

我对GC了解得不多，但是看了上面高手的贴子才知道它也是那么的复杂啊



批注：其实只要你掌握了也很简单的——by：疯子哥

感谢楼主，真是一个好的讨论，虽然现在主要攻的是液相，但之前在工厂做过一段气相，所以也来凑凑热闹。学校里学的是达世禄老师的《色谱概论》，好像也有做笔记的印记，可到应用时，全都忘了。倒是在工作中变做边学，最初使用上分的气相，不知现在还有人在用吗，应用程序升温，那时就是总死机，从老师傅那传来的就是关机重来，后来我发现，每次程序升温结束后，要让仪器冷透，如果初温80，在完成一次分析后，将初温设置改为60度，打开柱箱门，温度完全降下后，再调整初温至80度，开始走下针样品，这样后，仪器再没死机了。做FID，常常遇着点不着火，我们一台HP5890，一台国产HP1890，结构完全一样，但FID点火时，一个必须憋气，一个却要把气全开，找到这个规律，点火再也不是难事。这些，可能各位大侠们用的是进口的高端仪器遇不上，但工厂里的设备会差点，但经过了这些，总的感觉，是待仪器，也像待人，它们也会有脾气，只要耐心，摸透每台仪器的特点，它也会很听话。再一个FID话，多半做常量分析，稳定更重要，灵敏度当然也要求，通常我们说调好三气比，刚开始就有麻烦的测气流量，后来发现观察火焰，其实又方便，也实用，怎样做呢，不是我们用呆扳手，观察火点着吗，同时观察一下水气冷凝的状况，如果，将冷的扳手贴上去，能迅速冷凝成小水珠，觉的那时的气流比，做样会很稳定。色谱柱，工厂用填充柱比较多，自己填，其实也很方便，也很划算，通常OV－101，就可以解决大多数样品了，当然OV－17，也准备一根，这两个最常用了，液膜厚度，80－100目的填3％的就可以了，5％的出峰，就太慢了，本底也太高。做中控或跟踪反应，我们才会用到，毛细管色谱，如果做常量分析，还是填充柱方便，因为载气流量小，反而没有填充柱做样效率高。因为跟踪反应，样品很脏了，毛细管用一段时间，可能本底升高，基线漂移，那就是平时要注意，每次使用完之后，应该提高温度，烧一烧，要养成习惯，当然要注意毛细管的最高使用温度，尤其在使用极性柱的时候，还有液膜厚的柱子，一定得注意它的最高使用温度，否则很快就给你报废了。最后就是检测器的污染，可能就是喷嘴堵，我们有时用通针，再一个办法，就是升高温度烧，400度，大家用过吗，只要仪器允许，将检测器提高到400度烧很见效的。还有什么呢，其实小心使用，故障并不会太多的，可能都是小的问题，气路？进样口隔垫?要定期换噢!衬管?喷嘴?一些回忆，现在已经不做了，不对的地方，大家包涵吧。




批注：上分的1890的我也用过，有些情况真与你所说的一样，感觉其性能还可以，质量优于现在的国产的仪器。——by：疯子哥