主题:【求助】两峰连太紧不能分开而且峰拖尾严重怎么办

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zouyumei001002
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请教各位,我刚开始用色谱仪,我用的是北分的SP-3420型色谱仪,氢焰检测器,想分离苯丙酮和1-苯丙醇,但两物质峰连太紧,根本不能分开,而且拖尾严重,色谱条件和以前一样,但最近出现这种问题,不知道怎样解决,向各位高手求助!!!
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不知道你的色谱柱是什么?你的分析条件是什么?
柱子最好要用弱极性的柱子
升温的速率最好低些
ykfx0
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以前同样的条件能分开,现在也许你的柱子柱效不行了
mr_tian
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在条件不变的情况下,只是现在分不开的话,应该是你的柱子块报废了
迷途小书童
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你这根柱子用了多长时间了?你用他做过其他样品没有,什么类型的柱子?
美食城
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应该是柱子的问题,柱效降低出现的情况,如果不更换柱子只能改变色谱条件,来解决,如降低柱温。
zouyumei001002
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谢谢各位的热情帮助,我说的详细一点,我用的是SP-3420型气相色谱分析仪(北京北分瑞丽分析仪器有限责任公司),PEG-20M毛细管柱,FID检测器,氮气为载气,想分离苯丙酮和1-苯丙醇,色谱条件是未采取程序升温,柱温180℃,注样器温度220℃,检测器温度250℃。以前同样色谱条件下分离的很好,柱子用了两年了,但最近分离越来越差,两峰连得太紧分不开,而且溶剂峰和苯丙酮及1-苯丙醇峰都拖尾严重,请问大概原因有哪些,有什么好的方法解决,急,向各位高手求助!!!
〓疯子哥〓
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eleven22811
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原文由 zouyumei001002 发表:
谢谢各位的热情帮助,我说的详细一点,我用的是SP-3420型气相色谱分析仪(北京北分瑞丽分析仪器有限责任公司),PEG-20M毛细管柱,FID检测器,氮气为载气,想分离苯丙酮和1-苯丙醇,色谱条件是未采取程序升温,柱温180℃,注样器温度220℃,检测器温度250℃。以前同样色谱条件下分离的很好,柱子用了两年了,但最近分离越来越差,两峰连得太紧分不开,而且溶剂峰和苯丙酮及1-苯丙醇峰都拖尾严重,请问大概原因有哪些,有什么好的方法解决,急,向各位高手求助!!!


你的分流比、衰减等条件都没有变的话,应该是柱子不行了。PEG-20M的柱子还是很娇气的,建议楼主再测一下柱效,与之前比较一下看看柱效下降了多少。
xiaomity
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fzy
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原文由 eleven22811 发表:
原文由 zouyumei001002 发表:
谢谢各位的热情帮助,我说的详细一点,我用的是SP-3420型气相色谱分析仪(北京北分瑞丽分析仪器有限责任公司),PEG-20M毛细管柱,FID检测器,氮气为载气,想分离苯丙酮和1-苯丙醇,色谱条件是未采取程序升温,柱温180℃,注样器温度220℃,检测器温度250℃。以前同样色谱条件下分离的很好,柱子用了两年了,但最近分离越来越差,两峰连得太紧分不开,而且溶剂峰和苯丙酮及1-苯丙醇峰都拖尾严重,请问大概原因有哪些,有什么好的方法解决,急,向各位高手求助!!!


你的分流比、衰减等条件都没有变的话,应该是柱子不行了。PEG-20M的柱子还是很娇气的,建议楼主再测一下柱效,与之前比较一下看看柱效下降了多少。


有理!测一下柱效,与之前的柱效比较!
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