主题:【讨论】如果用反相C18柱分析样品是保留很小怎么办?

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gentlehorse
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柱子为C18反相柱,流动相为50:50的乙腈/H2O,
如果用反相C18柱分析样品时保留很小怎么办?原因及对策。谢谢。
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gentlehorse
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先提两条吧,希望能抛砖引玉。
首先,减小流动相中有机相的比例,增加强极性物质的保留;
其次,调整流动相的pH值,使待测组分尽量以分子形式存在,增大保留
wenshouyang
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楼主请把问题说清楚点,液相好坏有一条就是分析速度要快,出峰时间短为好,这当然是在满足分离度,峰形较好的前提下。如果因为出峰时间太短导致样品分不开,可以首先考虑减少有机相的配比看看。
xiaomity
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如果峰型不错,只需要降低有机相比例就可以了,如果拖尾严重再考虑调PH值。做方法学那套,得由杂质与主峰的分离度决定。
tanggangfeng
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原文由 gentlehorse 发表:
柱子为C18反相柱,流动相为50:50的乙腈/H2O,
如果用反相C18柱分析样品时保留很小怎么办?原因及对策。谢谢。


赞同以上几位朋友的。
个人建议你最好说下你分离的物质属于那一类。你提供的资料越详细 ,我们的意见可能也会越多。
保留时间小,那说明你的化合物极性 可能很大。
It is me!
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保留时间短,其实要看短到什么时候,要是在短时间内能够将目标物质和其他物质能分开也是好事啊。。。
你那个是极性物质的可能性会大一点,你尝试先用95%水的流动相平衡好柱子再走一个样看看。。
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