实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8091936今日发帖：23 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【讨论】如果用反相C18柱分析样品是保留很小怎么办？

浏览0 回复5 电梯直达
gentlehorse
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2007/11/18 17:02:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱子为C18反相柱，流动相为50：50的乙腈/Ｈ２Ｏ，
如果用反相C18柱分析样品时保留很小怎么办？原因及对策。谢谢。
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
gentlehorse
gentlehorse
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2007/11/18 17:06:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先提两条吧，希望能抛砖引玉。
首先，减小流动相中有机相的比例，增加强极性物质的保留；
其次，调整流动相的pH值，使待测组分尽量以分子形式存在，增大保留
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
wenshouyang
wenshouyang
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2007/11/18 18:20:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主请把问题说清楚点，液相好坏有一条就是分析速度要快，出峰时间短为好，这当然是在满足分离度，峰形较好的前提下。如果因为出峰时间太短导致样品分不开，可以首先考虑减少有机相的配比看看。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
xiaomity
xiaomity
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2007/11/18 18:22:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果峰型不错，只需要降低有机相比例就可以了，如果拖尾严重再考虑调PH值。做方法学那套，得由杂质与主峰的分离度决定。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
tanggangfeng
tanggangfeng
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2007/11/18 18:34:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 gentlehorse 发表:
柱子为C18反相柱，流动相为50：50的乙腈/Ｈ２Ｏ，
如果用反相C18柱分析样品时保留很小怎么办？原因及对策。谢谢。


赞同以上几位朋友的。
个人建议你最好说下你分离的物质属于那一类。你提供的资料越详细 ，我们的意见可能也会越多。
保留时间小，那说明你的化合物极性 可能很大。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
It is me!
hmzhou83
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2007/11/19 8:20:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
保留时间短，其实要看短到什么时候，要是在短时间内能够将目标物质和其他物质能分开也是好事啊。。。
你那个是极性物质的可能性会大一点，你尝试先用95％水的流动相平衡好柱子再走一个样看看。。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 【讨论】如果用反相C18柱分析样品是保留很小怎么办？
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁