主题:聊聊做原子吸收、原子荧光时遇到的问题

浏览0 回复26 电梯直达
zhaopeihua2006
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
相信大家在分析工作中,常常会遇到这样那样的问题。
例如我用原子吸收测铅镉时,样品的重复性不稳定,甚至有时同一样品注入两针,两次的结果偏差很大。为此,感到十分苦恼!!
样品的前处理、仪器的维护等问题,望各位专家指点!
为大家能共同进步,共同成长,希望大家进来能发表自己经验和见解。

我相信三人行必有我师!!
该帖子作者被版主 夜市2积分, 2经验,加分理由:鼓励提出技术问题讨论
为您推荐
您可能想找: 原子吸收光谱(AAS) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
plz
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我也经常出现这种情况,常把空白连续扎几十针,等数值相对稳定后才开始检测,情况相对好一点.
pjxubin00
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
楼上的 空白扎几十针要多长时间啊?  是自动进样吗?
zhaopeihua2006
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 plz 发表:
我也经常出现这种情况,常把空白连续扎几十针,等数值相对稳定后才开始检测,情况相对好一点.


石墨管是有寿命的,通常国产的石墨做铅镉时,400次左右就开始失效了.你连续扎几十针再做,要是你每个样品注两针的话,没做几十个样就要更换了...
我想请问一下你用的是怎么样的原吸呢?
老庆仔
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 plz 发表:
我也经常出现这种情况,常把空白连续扎几十针,等数值相对稳定后才开始检测,情况相对好一点.


连续扎几十针?好费钱!
我一般都是空白扎上个2,3针就开始检测了,对于空白的RSD很大,那也没办法。我不知道大家是怎么要求样品的RSD的。以前咨询过工程师,他说吸光度在0.1以上,进7针,RSD不大于3%就算好了。但样品的吸光度大部分时候都达不到0.1以上的。所以,我都是一个样品进3针,然后删除一个偏差大的,用其他2针。RSD是多少,就多少了!
iluvm
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
如果是石墨炉自动进样,进样针到石墨管的深度很重要,还有针头是否挂液滴也很重要
dosy
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
VGA发生问题最多。
请用VGA教测As,Sb时标准及样品加KI,盐酸
          与不加KI,盐酸的区别。谢谢!
yellow8520
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
空压机的废水是否经常放,若不放可能有残留.燃烧器要清理干净.
yuying8091
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我用原子吸收测铅镉(石墨炉1~10ng/ml),70年代的日立机,056记录仪,好作,去年参加考核,过.今年,用原子荧光(0.1~1ng/ml),美.石墨炉进样手臭几十针不行(手法不对,见过,打死改不过来,办法:换只手试试)
zhenzhentu
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
石墨炉法本身基体干扰比较大,精密度比较差,这是正常的。原子吸收的检定规程里,对石墨炉的精密度要求比较低,对于使用中或是修理过的仪器RSD只要不大于7%就可以了。
zhaopeihua2006
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 iluvm 发表:
如果是石墨炉自动进样,进样针到石墨管的深度很重要,还有针头是否挂液滴也很重要


请教楼主你用的是什么型号的仪器。。。
我也知道进样针到石墨管的深度和有没有挂液的重要性,现在较新的仪器都可以配可视摄像头来观察从灰化到原子化过程,但对于没有这种功能的仪器时是如何来解决这个问题呢
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴