【求助】解疑标准曲线制作

sunshine1983

禁止发帖修改昵称

ID：sunshine1983

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/12/7 19:14:44 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我试着在我们的机子上做，不加样直接把浓度和对应吸光度输进去得曲线，结果不行，只能输浓度，加样后才检测吸光度。
看来还得重新做，呵呵！

赞贴

0

拍砖

0

初学者&九点虎

禁止发帖修改昵称

ID：zhouyuhu

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/12/7 22:42:37 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 sunshine1983 发表:
真是太感谢大家了！
我用excel做的曲线，您用什么软件做的曲线啊？为什么得出来的回归系数比我大的大呢？呵呵！

excel和仪器自身的软件做出来的曲线就是不一样，虽然都用最小二乘法拟合，但保留的小数点位数不太一样，导致差别

赞贴

0

拍砖

0

初学者&九点虎

禁止发帖修改昵称

ID：zhouyuhu

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/12/7 22:43:14 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 sunshine1983 发表:
我试着在我们的机子上做，不加样直接把浓度和对应吸光度输进去得曲线，结果不行，只能输浓度，加样后才检测吸光度。
看来还得重新做，呵呵！

防止做假啊

赞贴

0

拍砖

0

sunshine1983

禁止发帖修改昵称

ID：sunshine1983

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/12/8 9:44:41 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不会的，否则一步错步步错了，呵呵！

赞贴

0

拍砖

0

初学者&九点虎

禁止发帖修改昵称

ID：zhouyuhu

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/12/8 18:15:19 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 sunshine1983 发表:
不会的，否则一步错步步错了，呵呵！

希望您实验成功！！！

赞贴

0

拍砖

0

sunshine1983

禁止发帖修改昵称

ID：sunshine1983

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/12/9 11:31:17 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

借你吉言少校！呵呵

赞贴

0

拍砖

0

guoyong298

禁止发帖修改昵称

ID：guoyong298

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/12/9 12:05:33 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 sunshine1983 发表:
取0.005g药物溶于10ml乙醇作为储液。分别取0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 ml配至5ml进行大波段检测210-260nm，最大吸收波长都在243nm，就以此次测得的值做了一曲线如下：表1.1，得到的曲线相关系数不大，所以又以上述浓度在243nm下检测，得到第二条曲线：表1.2。
我觉得在储液制备、设的浓度范围和间隔、曲线制作有一些重大问题。帮我分析一下吧，呵呵！

1.最好控制在吸收值在0.3至0.7之间.
2.你的称样量和移液量尽量大点,以减少称量误差和移液误差给测量带来过大的误差.
3.标准曲线所用药物应以原料药或对照品,而不是用所要检测的制剂.
4.所用仪器设备应经过校正.
5.所用试剂应使用同一个批次或同一瓶,在相同的环境条件下配制.
6.检测过程中,比色皿一定要加盖测试,减少不必要的影响.

赞贴

0

拍砖

0