主题:【板油注意】〖有奖问答〗《你问我答》活动之第二期(活动结束)

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原文由 lxy800730 发表:


钢瓶内还有2.5Mpa的氮气,钢瓶上说当压力低于0.2Mpa时才换新的气体。我再想会不会是我们仪器的控制面板类似的东西除了问题呢,才会导致压力始终比设定值低呢,


控制程序出现问题?应该不会
建议你先换瓶气体试下
lxy800730
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各位看一下我这种理解对不对哈:
  过量的样品进入称管后,温度升高,样品膨胀,体积迅速增大,导致部分样品通过隔垫吹扫进入分流气路,然后再由分流气路倒灌回色谱柱,是这样吗?但我有个问题:进入分流气路的样品不是通过电磁阀流出去了吗?
lxy800730
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要得,谢谢哈!我下周试了后再把结果报上来。对了问一下:一般气瓶里面还有多少气的时候就要换气瓶了呢。
立静致远
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问个小问题
做香精检测的时候多用哪种柱子
香精的组成非常丰富,极性的,非极性的都有.在这种情况下是否选择极性柱子呢?我手头上有G43的,能否用于检测,
文献中出现的香精检测的柱子类型有:
DNP不锈钢柱
HP 5MS
LZP 930
chengjingbao
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原文由 madprodigy 发表:
原文由 chengjingbao 发表:
我用GC14B-FID,带转化炉测高纯气体中的CO/CO2含量.高纯样品气体主要有:气氧/液氧(蒸发为气相),气氮/液氮,气氩/液氩;液相都是蒸发成气相,管线供应,阀进样.在做CO时,色谱的基线在CO保留时间处,先有一小峰,然后掉头向下,一个大的负峰,再向上形成一个很大的正峰,然后一切正常,此峰时间正好与CO接近(怪峰:1.58/CO:1.62).而做其它五种样品时,基线很好.出峰也正常(包括气态氩).检查过样品气温度,液态氩加温至常温,负峰依旧.检查过样品气中的杂质氢,没影响.总碳氢,也没影响.氧化氮,也无影响.让我纳闷的是为什么钢瓶氩基线好,而液态氩就有问题!怀疑液氩中有相关组分干扰,但它是什么呢?因我无管道氩客户,所以无法确认液氩大规模蒸发后,样品气也有此类现象.望各位不吝赐教!!
仪器条件:PQ柱,柱温:50;检测器:160,进样器:150.转化炉温:370.氮气作载.


很有可能是水的干扰

不太可能.三种液态样品均采用同一取样器和同一管线,为什么唯独液氩气化后有水.且三种样品的沸点在-183~-196度之间.气化条件一样.有水也应该浮在液体样品表面.
chengjingbao
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原文由 lxy800730 发表:
要得,谢谢哈!我下周试了后再把结果报上来。对了问一下:一般气瓶里面还有多少气的时候就要换气瓶了呢。

一般色谱钢瓶总压以不低于0.5MPA为好,如果是连续供气,考虑到晚间的消耗,1.0~1.5MPA更换,最好是一用一备,切换使用.如果色谱条件对压力要求较高,更换压力还需调高.总之,以满足色谱条件,仪器安全稳定运行为好.
钢瓶的最低总压一般高于二次表输出压2~3倍.
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不太可能.三种液态样品均采用同一取样器和同一管线,为什么唯独液氩气化后有水.且三种样品的沸点在-183~-196度之间.气化条件一样.有水也应该浮在液体样品表面.


有没有可能微量的水所引起的?
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原文由 christe 发表:
问个小问题
做香精检测的时候多用哪种柱子
香精的组成非常丰富,极性的,非极性的都有.在这种情况下是否选择极性柱子呢?我手头上有G43的,能否用于检测,
文献中出现的香精检测的柱子类型有:
DNP不锈钢柱
HP 5MS
LZP 930


使用中等极性的柱子来分析
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原文由 madprodigy 发表:
原文由 chengjingbao 发表:
不太可能.三种液态样品均采用同一取样器和同一管线,为什么唯独液氩气化后有水.且三种样品的沸点在-183~-196度之间.气化条件一样.有水也应该浮在液体样品表面.


有没有可能微量的水所引起的?

微量水我也有监测,绝对干燥也不可能,但在50PPB以下.即使有这微量的水分,为什么它对钢瓶气氩就不影响呢.钢瓶中氩中微量水有0.23PPM.对谱图一点影响都没有.最近国家开始实施纯氩2006标准,以取代原先的1995标准.检测内容增加了CO/CO2含量.实在不行,我准备再上一台氩放电离子化检测器色谱.
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