主题:【求助】火焰法测钠

浏览0 回复11 电梯直达
青儿
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我们产品中钠含量比较小,大概在0.3ppm左右,采用标准加入法,曲线可达r=0.9999,但测完曲线后,空白吸光度就一直上升,再测标准,吸光度也上升了,这是什么原因造成的呢?
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
shihua520
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
qhzhangqy
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
青儿
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
夜市
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
0.3ppm的钠用火焰比较好测的。刚好在曲线范围内。
可以尝试吸收和发射两种方法,记得加入消电离剂:氯化钾或氯化铯1g/L
玻璃器皿用铬酸洗液浸泡过夜,反复用去例子水冲洗干净,标准溶液即配即用,应该没什么问题的。
ldgfive
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
这种情况,以前遇到过,Na元素在普通玻璃中的含量很高,溶液定容于玻璃的容量瓶中,Na离子会从玻璃中淅出,进入溶液,如果你的条件许可的话,可以使用石英材质的容器,可以解决这个问题,(不过石英材质的东西都很贵!!!)
青儿
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
肯定不是容皿的问题,因为我换了一杯纯水吸光度也是高的。
夜市
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 zhouli3008 发表:
肯定不是容皿的问题,因为我换了一杯纯水吸光度也是高的。


如果纯水没问题,那要检查是不是雾化系统或者燃烧头污染了。进行彻底清洗。
yang_yanghao
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 zhouli3008 发表:
我们产品中钠含量比较小,大概在0.3ppm左右,采用标准加入法,曲线可达r=0.9999,但测完曲线后,空白吸光度就一直上升,再测标准,吸光度也上升了,这是什么原因造成的呢?



我经常测钠,没遇到这种情况。但是可以检查一下废液管是否堵塞,或者雾化室脏了,或者是记忆效应!
shihua520
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 zhouli3008 发表:
肯定不是容皿的问题,因为我换了一杯纯水吸光度也是高的。

如果灯有问题也可能出现这种情况吧,我做Cu时遇到过,测完及格样后就再也测不低了,空白都有结果了,标样也偏高了,后来换了一个灯就好了,可以试试看.
lingdiankongbai
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我测这两种元素时就用硝酸泡,没有用铬酸洗液的,不过我做的时候,老是觉得不稳定,是不是影响真的那么大,我又没有加抗干扰剂,哎,下回做的时候注意一下
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴