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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】原子吸收消解与标样配制

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发表于：2008/01/03 11:40:12 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：20积分 状态： 已解决
我刚刚接触原子吸收，有问题请教大家
  1.我做藻体消解测定其中金属元素含量，我用5ml硝酸与2ml高氯酸消解，最后溶液澄清，剩1ml左右，用蒸馏水转移。
  储备液是用纯酸溶解，定容。之后用蒸馏水配标准溶液。
  这样两者的含酸量就不一样了
  我想问这对测定有影响么
  2.我做火焰原子吸收时重现性很不好，对于标准样品相隔一个小时测定就相差很大。我想是不是我测定完一组样品时清洗进样器不干净，我用千分之五的硝酸，是不是再用用倍的什么清洗。醇 丙酮  有时间要求吗！！
  谢谢了！！
推荐答案：lyxtcm回复于2008/01/03
消解后的样品是要加热赶酸的，不然会干扰测定
至于和标准溶液的酸度不同，这个基本上没有什么影响的
我们用火焰的都很稳定的，可能是你的仪器有的参数没有优化到最佳条件吧
多试验一下吧
补充答案：

夜市回复于2008/01/04


恩，我再去试试。那一般进完一系列样品要进什么液体进行冲洗雾化器，再进下一系列样品。我用的千分之五的硝酸可以吗，一般是多长时间可以呢？谢谢了！

这种方法是可以的，酸的浓度可以大点比如2%，1%。根据样品的性质来决定，不过记得最后还是要吸喷去离子水冲洗干净，大概喷6—10分钟。

东北虎回复于2008/01/04

1、如果有可能的话，基体最好保持一下致
2、仪器条件要好好化化一下，必要时通过静态稳定性和动态稳定性来查找原因

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2008/1/3 18:01:08 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
消解后的样品是要加热赶酸的，不然会干扰测定
至于和标准溶液的酸度不同，这个基本上没有什么影响的
我们用火焰的都很稳定的，可能是你的仪器有的参数没有优化到最佳条件吧
多试验一下吧
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东北虎
renzhihai
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2008/1/4 0:32:45 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、如果有可能的话，基体最好保持一下致
2、仪器条件要好好化化一下，必要时通过静态稳定性和动态稳定性来查找原因
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2008/1/4 9:05:04 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 renzhihai 发表:
1、如果有可能的话，基体最好保持一下致
2、仪器条件要好好化化一下，必要时通过静态稳定性和动态稳定性来查找原因

恩，我再去试试。那一般进完一系列样品要进什么液体进行冲洗雾化器，再进下一系列样品。我用的千分之五的硝酸可以吗，一般是多长时间可以呢？谢谢了！
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2008/1/4 9:08:21 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lyxtcm 发表:
消解后的样品是要加热赶酸的，不然会干扰测定
至于和标准溶液的酸度不同，这个基本上没有什么影响的
我们用火焰的都很稳定的，可能是你的仪器有的参数没有优化到最佳条件吧
多试验一下吧

最后剩余1ml时，算不算赶酸结束了呢，麻烦了。
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夜市
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2008/1/4 9:46:12 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hlj--hlj 发表:
原文由 renzhihai 发表:
1、如果有可能的话，基体最好保持一下致
2、仪器条件要好好化化一下，必要时通过静态稳定性和动态稳定性来查找原因

恩，我再去试试。那一般进完一系列样品要进什么液体进行冲洗雾化器，再进下一系列样品。我用的千分之五的硝酸可以吗，一般是多长时间可以呢？谢谢了！


这种方法是可以的，酸的浓度可以大点比如2%，1%。根据样品的性质来决定，不过记得最后还是要吸喷去离子水冲洗干净，大概喷6—10分钟。
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