主题:【求助】溶剂峰为倒峰

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wudanya
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DB1701柱子做有机磷时,走空样时在升温的后阶段基线上升,进溶剂时没出溶剂峰但相应位置有一倒峰,这是为什么?在线急等。谢谢!
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liushao
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不好意思,我用的是FID,从未碰到过倒峰。你可直接找版主(如疯子哥)他们。
zhwaisw
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原文由 wudanya 发表:
DB1701柱子做有机磷时,走空样时在升温的后阶段基线上升,进溶剂时没出溶剂峰但相应位置有一倒峰,这是为什么?在线急等。谢谢!

升温时基线上升是正常的!你用的什么检测器,是FPD吗?溶剂是什么啊?说明白一点!
如果是FPD的话,他对某些溶剂响应很小,在相应位置会出倒峰或者出现小波动,这很正常,只要你要的样品峰好就可以了!
美食城
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wudanya
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溶剂是丙酮,FPD检测器,目标峰倒是正常。但标样线性不好。而且发现氧化乐果标样降解很厉害。还有不好意思问一下,检出限怎么算呢
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原文由 wudanya 发表:
溶剂是丙酮,FPD检测器,目标峰倒是正常。但标样线性不好。而且发现氧化乐果标样降解很厉害。还有不好意思问一下,检出限怎么算呢


线性不好那与你的标样本身有关
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检出限计算

对于浓度型检测器,检出限Dc表示为
Dc=2RN/Sc
Dc的物理意义指每毫升载气中含有恰好能产生二倍于噪声信号的溶质毫克数。
质量型检测器的检出限为
Dm=2RN/Sm
Dm的物理意义指每秒通过的溶质克数,恰好产生二倍于噪声的信号
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