主题:〖有奖问答〗《你问我答》活动之第四/五期正在举行中(您还犹豫什么,赶快参与吧)

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【板油注意】〖有奖问答〗《你问我答》活动之第四/五期





继07年第一/二/三期的《你问我答》活动的成功举行,第四/五期的《你问我答》活动又拉开序幕,欢迎各位朋友将自己气相中遇到的问题在此跟帖,也可以对别人的问题进行解答,我们将在下周五下午之周六中午(即08年2月26日至3月8日周六晚上10点结束)邀请本论坛的GC方面的精英前来帮您答疑解惑



PS:由于恰逢过年,导致第四期的<<你问我答>>活动没有如期举行,在此向各位板油说声抱歉!眼看三月马上来到,为了使活动继续下去,故将第四第五期的<<你问我答>>活动一起举行,欢迎各位踊跃参与活动,有积分的哦~




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申明几点:

1.前几期已经出现过的问题,请大家不要重复提问,不过可以将其问题进行深入化的讨论
2.前几期期没有解答的问题将进入本期的讨论当中继续讨论切磋
3.对于参与的各位板油将给予积分奖励(具体如下:提出问题的每人给予5-15分的奖励;对问题进行解答的给予10-50分的奖励;凡参与的将给予1-5分的奖励。)
4.注意:本帖谢绝灌水,对于一些恶意灌水的帖子将有可能进行惩罚
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活动参与成员:

1.活动的提问者:论坛全体成员
2.活动邀请专业人士(专家): lianlxh (水中月)/ diamond / guohua / 我思故我在 / 茅茅 / zfxly / rfu /等等
3.活动邀请佳宾:论坛各板油、斑竹、巡视、坛主以及管理员
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推荐答案:阿du回复于2008/03/08
一直没解决的问题,请看下面链接:
【求助】GC点着火了,维持不了多久又灭掉了,各位大侠帮帮忙!
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080304/1180189/
补充答案:

羽香回复于2008/03/08


我觉得是气流流速不合适。或者是工作站的设置不对;如果还不能解决,那就是检测器出故障了。关键GC点着火了,维持不了多久又灭掉了,这种情况有有久了?

派奇客回复于2008/02/28


关于X荧光----
1、所测得的值是百分比?
2、只能对表面进行测试吗?
3、X荧光又具有一定的穿透力,如何知道测得的值真正实际对象是谁?比如手表的表面镀金有五层(铜、铬、金等),如何知道实际是测得多厚部分的几种元素的含量?如果不确定,那测试结果就没有可比性。

happy水中月回复于2008/03/05


气相色谱法测定甜蜜素 (资料于07/4/4整理)
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070416/807768/

zhwaisw回复于2008/02/28


一般都是收集到一定量之后统一处理,自己厂子有污水处理厂的就自己处理,没有的就拿到别的污水厂处理。
但是现在有很多小厂的实验室分析人员会直接把废水倒入下水道,国家对这方面的事管理不严格,造成很多污染事故,希望大家都自觉爱护我们的环境啊!

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第三期未得到满意答案的问题,共有3个问题,如下,欢迎大家接着讨论:
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问题20:长期搁置的IC里面的离子柱还能用吗?如何证明是好的?——lili88
问题23:TA管(钢制的)用多少次做废比较合适?——geniusiam
问题26:液相色谱紫外可见光检测器波长示值误差的检定中,改变波长,测得紫外波长标准溶液的一组色谱峰,怎样计算波长示值误差和重复性?——songjunhu
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chengjingbao
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色谱进样后,分析柱柱压下降明显(由90降为30),随后又缓慢复原。请各位赐教!
素材提供:1、仪器因六通阀故障,导致分析柱压大幅升高过,后发现调至正常。
          2、色谱图进样空气峰偏大。
          3、保留时间延长60%。
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我问点什么好呢?都不是很了解,你有动画的资料可以给我一份.
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谁有IC的操作指导书?
IC类仪器需要什么样的工作环境?
IC是怎么检测其可靠性的?
沉寂的幸福海洋
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请问,高纯铝的成分如何检测,哪里有高纯铝的标样,成分有哪些?
阿du
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原文由 chengjingbao 发表:
色谱进样后,分析柱柱压下降明显(由90降为30),随后又缓慢复原。请各位赐教!
素材提供:1、仪器因六通阀故障,导致分析柱压大幅升高过,后发现调至正常。
          2、色谱图进样空气峰偏大。
          3、保留时间延长60%。

应该是进样阀漏气了,导致压力降低,从而使保留时间延长(压力低流速慢了)。检查一下密封、隔垫、接口等,该换的换,该紧的紧。
以前的柱压升高时因为堵塞,不知道你怎么解决的?有没有根除(有可能只是表面上解决了问题或者就因此而导致现在的现象)。
高山流水
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原文由 madprodigy 发表:
第三期未得到满意答案的问题,共有3个问题,如下,欢迎大家接着讨论:
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问题20:长期搁置的IC里面的离子柱还能用吗?如何证明是好的?——lili88
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离子柱一般为树脂填料,长时间搁置肯定会有影响,即便是新柱不用,搁个两三年柱效也会降低,如果是柱子装在IC上长时间不用,柱子中的水份可能挥发,对本柱子损伤更大.
对于这种柱,可配制一些离子的混标,看看柱效和分离度的情况,如果能满足目前分析要求,可继续使用.
个人意见,仅供参考!
chengjingbao
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原文由 duliuhui 发表:
原文由 chengjingbao 发表:
色谱进样后,分析柱柱压下降明显(由90降为30),随后又缓慢复原。请各位赐教!
素材提供:1、仪器因六通阀故障,导致分析柱压大幅升高过,后发现调至正常。
          2、色谱图进样空气峰偏大。
          3、保留时间延长60%。

应该是进样阀漏气了,导致压力降低,从而使保留时间延长(压力低流速慢了)。检查一下密封、隔垫、接口等,该换的换,该紧的紧。
以前的柱压升高时因为堵塞,不知道你怎么解决的?有没有根除(有可能只是表面上解决了问题或者就因此而导致现在的现象)。

事情遥起因就是驱动阀空气压力低,导致阀位不到位,载气憋压,样品气进不来。有驱动空气泄漏。检修过程中发现驱动空气总管接头垫片断裂,只好更换驱动阀体;发现阀位仍不能到位。判断六通阀阀位不对,检查证实。调整后,又发现新阀较老阀开关度较紧,将驱动阀压由0.3MPA调整至0.45MPA,问题解决。然后就出现了如上情况。我怀疑色谱柱流失较严重和载气进六通阀4#5#的两个连接处有微小颗粒。从色谱图来看:柱效有明显下降。
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