羽香回复于2008/03/08
我觉得是气流流速不合适。或者是工作站的设置不对;如果还不能解决,那就是检测器出故障了。关键GC点着火了,维持不了多久又灭掉了,这种情况有有久了?
派奇客回复于2008/02/28
关于X荧光----
1、所测得的值是百分比?
2、只能对表面进行测试吗?
3、X荧光又具有一定的穿透力,如何知道测得的值真正实际对象是谁?比如手表的表面镀金有五层(铜、铬、金等),如何知道实际是测得多厚部分的几种元素的含量?如果不确定,那测试结果就没有可比性。
happy水中月回复于2008/03/05
气相色谱法测定甜蜜素 (资料于07/4/4整理)
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070416/807768/
zhwaisw回复于2008/02/28
一般都是收集到一定量之后统一处理,自己厂子有污水处理厂的就自己处理,没有的就拿到别的污水厂处理。
但是现在有很多小厂的实验室分析人员会直接把废水倒入下水道,国家对这方面的事管理不严格,造成很多污染事故,希望大家都自觉爱护我们的环境啊!
原文由 madprodigy 发表:
第三期未得到满意答案的问题,共有3个问题,如下,欢迎大家接着讨论:
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问题20:长期搁置的IC里面的离子柱还能用吗?如何证明是好的?——lili88
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原文由 duliuhui 发表:原文由 chengjingbao 发表:
色谱进样后,分析柱柱压下降明显(由90降为30),随后又缓慢复原。请各位赐教!
素材提供:1、仪器因六通阀故障,导致分析柱压大幅升高过,后发现调至正常。
2、色谱图进样空气峰偏大。
3、保留时间延长60%。
应该是进样阀漏气了,导致压力降低,从而使保留时间延长(压力低流速慢了)。检查一下密封、隔垫、接口等,该换的换,该紧的紧。
以前的柱压升高时因为堵塞,不知道你怎么解决的?有没有根除(有可能只是表面上解决了问题或者就因此而导致现在的现象)。