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气相色谱（GC）
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主题：〖有奖问答〗《你问我答》活动之第四/五期正在举行中(您还犹豫什么,赶快参与吧)

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阿du
duliuhui
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2008/3/1 11:30:08 67楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 baibarry 发表:
请问如何才能排除色谱柱流失?

不知道你要问的是如何解决柱流失现象？还是出现问题后如何排除是柱流失的因素？
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happy水中月
lianlxh
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2008/3/1 16:09:50 68楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 baibarry 发表:
请问如何才能排除色谱柱流失?

色谱柱在使用之前都要进行老化的，然后才在低于老化的温度 下使用，所以实际分析的时候是没有流失的。如果有流失的话，你会看到你的色谱图是呈现向下的趋势，流失的大的话，向下漂移的就厉害。当然，如果有漏气的话，色谱图也向下漂移
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Last edit by lianlxh
hhxxhhxx
hhxxhhxx
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2008/3/1 16:22:26 70楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问各位:长碳链的脂肪酸和相应的酰卤(如酰氯)是否可用GC或LC分析?
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阿du
duliuhui
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2008/3/1 17:18:57 71楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hhxxhhxx 发表:
请问各位:长碳链的脂肪酸和相应的酰卤(如酰氯)是否可用GC或LC分析?



快速[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱法测定食用油中的未衍生化长链脂肪酸[/url]
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快速气相色谱法测定食用油中的未衍生化长链脂肪酸
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xdqyxhg
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2008/3/1 18:47:04 72楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xdqyxhg 发表:
为什么柱子（填充柱）的压力在上升，出峰时间却推后。

我是恒温分析，柱压升高，我想是否是柱子中的填料，逐渐被吹紧密的缘故。
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阿du
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2008/3/1 18:57:39 73楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xdqyxhg 发表:
原文由 xdqyxhg 发表:
为什么柱子（填充柱）的压力在上升，出峰时间却推后。

我是恒温分析，柱压升高，我想是否是柱子中的填料，逐渐被吹紧密的缘故。

可能有这种因素。柱中发现有断层么？如果柱填装的不紧实这种现象应明显些。
也有可能是填料时间长了被一些高沸物黏附导致。
如果不影响分析结果的话，可继续使用。
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羽香
shenyan1981
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2008/3/1 19:34:57 74楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 baibarry 发表:
请问如何才能排除色谱柱流失?

你老化柱子时候，老化温度足够低，以延长柱寿命和减小柱流失。
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羽香
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2008/3/1 19:35:52 75楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 duliuhui 发表:
原文由 shenyan1981 发表:
不过，我想通过本次活动，想多了解一些分析三氯氢硅的方法。所以，麻烦版主能够让我完成心愿，好吗？

呵呵找到同道版友多多交流吧，祝你们都有收获！

好的，版主，谢谢您。
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xiayl5052
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2008/3/1 22:59:04 76楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhwaisw 发表:
我想问一下：我用填充柱分析H2、O2、N2、CO、CH4、CO2，一根柱子能不能解决问题啊？载气用He好还是用Ar好啊？用恒温能做出来吗？柱子用碳分子筛行吗？有做过的吗？


一根柱子可能不太好解决，因为二氧化碳在分子筛中的吸附较强，不太容易出峰吧，我们现在用阀切换处理，将二氧化碳与前面的组分先分开，再分别切入不同柱子分离
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xiayl5052
xiayl5052
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2008/3/1 23:04:26 77楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们目前要分析产品中的ＢＨＴ（２，６－二叔丁基对甲酚）和ＴＰＰ（亚磷酸三苯酯），定量采用外标法，进样不太好控制，想改用内标法定量，请问选什么作内标物好呢？
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