主题:【求助】岛津GC-14C怎么了?

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qinxin
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大家好,我用的是岛津GC-14C,但是在分析样品的时候,经常相同的进样,但每一针的重现性很差!!比如我这几天进样来说,我进0.4μl样品时,峰高只响应到10mv,接下来我又加大进样量,我进1.5μl,响就800mv,同一个样,当我再次进一针时发现进0.4μl竟然平头!!这样的事情经常发生.请问这究竟是怎么回事?
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阿du
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参考以下:【资料】进样后色谱峰异常的原因
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070611/872407/index_2.shtml
suryliu
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happy水中月
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仪器重现性不好
1、        进样技术不佳
2、        检测器处漏气
3、        载气(氢气,分流)阀不稳
4、        在进样的线性范围外进样
5、        气化垫漏气
6、        进样器坏
7、        色谱柱严重流失或污染
qinxin
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原文由 lianlxh 发表:
仪器重现性不好
1、        进样技术不佳
2、        检测器处漏气
3、        载气(氢气,分流)阀不稳
4、        在进样的线性范围外进样
5、        气化垫漏气
6、        进样器坏
7、        色谱柱严重流失或污染

对于进样技术方面,我们好几个人都是熟练人员均出现这样的情况;分流我已经调的几乎进无分流状态了;已经更换过进样垫;也换过别的色谱柱,但是还是出现进样量很大而峰高很低的现象,偶尔也会出现进样量小而峰高很好。请问这是怎么回事?
xlk13
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岛津GC-14C好用不?我单位正在考虑GC2010啊,不知道岛津GC性能如何?
美食城
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1、吸取样品一定要准,确保每次体积一致,不应有气泡。
2、进样隔垫是否漏气,时间长了需要更换。
阿du
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aaaaaa8
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不知道楼主在分析别的样品时有没有这样的情况,一般样品平行性不好原因一般有以下几点: 1.进样技术的问题(这点看情况可以排除);2 进样垫有问题,也就是进去的样品不准了和样品进去时有流失;3FID检测器的喷嘴有污染或损坏以及火焰的调节;4.主污染;5.载气的比例调节有问题;6.分离度有问题
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