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主题：【原创】急问：标准和样品的保留时间不合的原因

浏览0 回复6 电梯直达
fans335
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发表于：2008/03/26 09:24:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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2008/3/26 9:26:21 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
系统是否已经稳定？？
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fly-fish
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2008/3/26 9:36:31 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原因蛮多的,可能是系统不稳定,或样品溶剂与标样溶剂不一致,或样品基质效应,或色谱柱对目标分析物有吸附,或流动相梯度设置有问题(如仪器平衡时流动相比例与梯度启始比例不一致)
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vicou_chen
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2008/3/26 13:22:29 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
以己之见，可能的原因are as follows:
1.样品中不含有标准成分－－－按你所说的，最不可能的情况；
2.标样和样品的分析不在同一时间运行，由于系统及色谱条件不一致导致（如没有装置柱温箱而因环境温度改变所致等）；
3.系统压力和流速在两者分析时不一致，如果这样的话，可能系统发生了堵塞或漏液，还有就是流动相脱气不完全，系统管路中存有气泡；
4.前一针样品还有尚未洗脱出来的成分就进行第二针样品的分析；
5.样品或流动相太脏，对柱子造成了伤害或者由于柱子自身已老化所致；
6.流动相使用了挥发性液体，在分析过程中由于成分比例改变造成洗脱强度改变
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风烟
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2008/3/26 21:57:23 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、流动相中有易挥发的成分，导致两个样品分析环境不一样。
2、溶解样品的液体与流动相有反应，单方面改变样品分析时的环境。
3、溶解样品的液体改变分析样品时的ＰＨ环境。
建议采用安全的样品溶解液，最好用中性的，最好是水或是影响小的液体。
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清音
gongjiuping
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2008/4/2 15:40:24 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你是否是采用了一个现成的方法，它做标品没有问题
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清音
gongjiuping
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2008/4/2 15:44:58 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你是否是采用了一个现成的方法，它做标品没有问题，是确切的吗？你再核实一下，我认为最有可能，现成的方法是梯度洗脱，最后几级流动相变化幅度太大，而最后一级（也就是第一级）的时间太短，没有稳定足够的时间，你可以延长时间让他足够的稳定，试一下
，
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