主题:【分享】提高灵敏度的一个小经验

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tang566
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我总觉得观测窗不是很容易脏的


与样品的类型有关,我以前测金属样品,有一次样品溶液就将仪器的观察窗弄脏了。


这么容易进去啊?


那个样品消解后,溶液的稠度大,顔色较深。
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我总觉得观测窗不是很容易脏的


与样品的类型有关,我以前测金属样品,有一次样品溶液就将仪器的观察窗弄脏了。


这么容易进去啊?


那个样品消解后,溶液的稠度大,顔色较深。


雾化后,小颗粒低于好像是10MM直径的才有导管进入炬室,然后高温下激发,如此来还有东东污染观测窗,貌似样品在矩室里停留时间很短,估计几秒钟
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我总觉得观测窗不是很容易脏的


与样品的类型有关,我以前测金属样品,有一次样品溶液就将仪器的观察窗弄脏了。


这么容易进去啊?


那个样品消解后,溶液的稠度大,顔色较深。


雾化后,小颗粒低于好像是10MM直径的才有导管进入炬室,然后高温下激发,如此来还有东东污染观测窗,貌似样品在矩室里停留时间很短,估计几秒钟


气溶胶粒度单位打错了吧。
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雾化后,小颗粒低于好像是10MM直径的才有导管进入炬室,然后高温下激发,如此来还有东东污染观测窗,貌似样品在矩室里停留时间很短,估计几秒钟


样品在炬管中的停留时间比较短,只要样品中的元素能在等离子体中被激发就好。
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雾化后,小颗粒低于好像是10MM直径的才有导管进入炬室,然后高温下激发,如此来还有东东污染观测窗,貌似样品在矩室里停留时间很短,估计几秒钟


样品在炬管中的停留时间比较短,只要样品中的元素能在等离子体中被激发就好。
如此高温下有木有没被激发的元素?
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雾化后,小颗粒低于好像是10MM直径的才有导管进入炬室,然后高温下激发,如此来还有东东污染观测窗,貌似样品在矩室里停留时间很短,估计几秒钟


样品在炬管中的停留时间比较短,只要样品中的元素能在等离子体中被激发就好。
如此高温下有木有没被激发的元素?


这与RF的功率有关,用的功率小,进样量大就不好确定了。
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雾化后,小颗粒低于好像是10MM直径的才有导管进入炬室,然后高温下激发,如此来还有东东污染观测窗,貌似样品在矩室里停留时间很短,估计几秒钟


样品在炬管中的停留时间比较短,只要样品中的元素能在等离子体中被激发就好。
如此高温下有木有没被激发的元素?


这与RF的功率有关,用的功率小,进样量大就不好确定了。


这与测试有些样品是这样的
lizhenguo
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楼主指的是离子透镜么??那个不是一般用砂纸打磨的么??
娴闲
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原文由 唐伯猫点蚊香(jiangyunjun3) 发表:
  这两天挺着急的,MS的问题刚解决,OES的灵敏度又下降了,雾化器矩管都处理过,不见效果。后来打开光路,发现透镜发污,用乙醇擦洗一下,灵敏度提高了7倍,心里高兴及了。


提高7倍这么厉害?我们以前花钱请厂家的工程师来做保养,忙乎了大半天,灵敏度也提高多少,大概也就百分之二十。
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