主题:【求助】请问隐色孔雀石绿和隐色结晶紫的检测如何达到基线分离?

浏览0 回复6 电梯直达
tingting001
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
如题。我用的是ACQUITY UPLC BEH C18柱,采用乙腈和10mM乙酸铵作为流动相,尝试了很多不同的梯度洗脱条件,始终不能达到隐色孔雀石绿和隐色结晶紫的基线分离,即分离度低,只有1.0左右。而可接受的分离度必须达到1.5,我也尝试了很多不同的流动相,结果还是没有改观,不知道问题出在哪里。我是初学者,很多东西都不懂,麻烦大家了。
    请各位专家前辈帮忙,谢谢大家了。^_^^_^
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
nnsss
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
tingting001
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
降低乙腈比例的话会出现平头峰,不够尖锐。

如果要换柱子的话,换什么柱子合适呢?我们还有ACQUITY UPLC BEH Shield RP18 色谱柱,合适吗?这个柱子跟BEH柱有很大区别吗?

还有一个问题是,跑孔雀石绿和结晶紫时两者很难完全洗出,怕换一根新柱的话效果不好就浪费了一根新柱了。

再次谢谢。^_^
nnsss
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
tingting001
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 nnsss 发表:
3微米的柱子,峰行不好降低溶样强度


3微米的柱子?什么厂家的?如果条件所限,柱子不能换,还有其他方法解决么?
降低溶样强度?我是用100%乙腈溶解标品的,难道要用乙腈水溶解?或者流动相溶解?我是新手,请赐教。能否详谈?我的e-mail:wentingluo@163.com
liang-liang
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
不行,要用盐酸羟胺做定溶液,不然孔雀石绿会被氧化
色色猪
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我们原来用的是氰基柱250mm的,不过C18的也可以也要用250的,这么难分离的东西不建议用UPLC柱子,条件太难摸了
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴