主题:【求助】基线不稳的可能原因有哪些

浏览0 回复5 电梯直达
redicefire
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
除了机器需要预热外,还有哪些因素会影响基线稳定性?
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
阿du
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
所谓基线不稳定,也就是基线的噪音、漂移以及该检测器的基流等超出了仪器所要求的最低指标。当然,不同机型对这些指标的要求不一样,一般噪音应在30uV左右,漂移应在0.16mV/30min左右。

  引起基线不稳的因素很多,如外围条件、工作站、电路、气路都有可能,但进行排查时一定要遵循先外后内,先简后难,先整体后局部,分段查找的原则,逐步缩小范围,直到找到故障点 。
(1) 先查载气纯度,如果是钢瓶,要注意总压力小于0.2Mpa(20kg)就可能引起基线不稳定;

(2) 电源电压是否稳定(220±5%);

(3) 接地是否可靠良好(增加衰减看是否有好转,如果不变化可能接地不好);

(4) 仪器各个参数(包括各路压力、流量、温度)是否正常;

(5) 工作站或记录仪是否正常,可使用将信号线短路的方法进行验证;

(6) 信号线接触是否可靠,是否和大功率设备并接(记录仪、工作站同接或两台色谱仪同接等),如有应断开;
氢火焰熄火后,观察仪器基线记录情况,如果能走出一较理想的合格基线,则判定为气路、检测器故障;若基线记录仍不合格,说明电路部分、工作站有故障。

  (7)熄火后不稳定:电路或工作站问题,加衰减看是否变化(不变则与接地有关),然后可用工作站→色谱电路→放大器的先后顺序排查,另外还可用两个放大器信号线对调进行比较的方法。

  (8)熄火后稳定:可能是三路气体或检测器引起,可以先关闭N2,观察基线是否稳定,如果稳定则证明氮气气路有污染,可用干净气路管分别短路进样口、色谱柱、转化炉等附件的方法进一步缩小范围。

  注意:如果空气和氢气气路污染,同样也会影响氢火焰的基线稳定性,如果在已判断出是那一路之后可再用分段法进一步排除。

  (9) 气路配比检查:气路中氮气、氢气和空气流量的相对大小对于稳定的火焰来说关系很大,而火焰不稳定时基流和噪声也就随之增大,一般N 2 ∶ H 2 为 3∶2,而空气的流量一般不低于250ml/min。

  (10) 基线漂移与波动检查:检查基线不稳定性的表现,如果是单纯性的基线漂移与波动,分别观察色谱柱室温度与检测器温度的变化,检测时应特别注意柱室与检测器的温度变化趋势是否和基线漂移趋势相同,核对两者周期是否一致,如两者有同步现象,则是温控系统故障。


基线不稳的原因
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080106/1128331/
楼主有空多看看版内的置顶资料帖,大部分情况在里面都能找到的。
happy水中月
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
基线不稳,噪声大

1、        工作站或处理机本身问题
2、        放大器受潮或玷污
3、        仪器接地不良
4、        色谱柱玷污或过量流失
5、        气体不纯
6、        样品过脏
7、        玻璃内衬过脏
8、        仪器在高灵敏度下工作
9、        氢气流量太大,极化烧坏电压环
10、        检测器温度太低,致使检测器集水
11、        空气流量大,火焰抖动
12、        钨丝松动,或接触不良
13、        喷嘴过脏
14、        热导放空处有样品冷凝
15、        电子捕获检测器污染
16、        电子捕获检测器温度太低


美食城
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 redicefire 发表:
除了机器需要预热外,还有哪些因素会影响基线稳定性?

对于FID检测器,基线不稳定还有一个不易察觉的问题,就是检测器质量问题,如果检测器的极化极与火焰喷嘴接触就会造成基线不稳,而一些检测器有时正常(极化极不与火焰喷嘴接触),也有的时候不正常。基线漂移(极化极与火焰喷嘴接触),这时基线噪音很大,这就是安装质量的问题。
redicefire
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
谢谢各位楼主的赐教,我觉得我的问题更接近3楼楼主所说的情况,因为实验过程中只是偶而会出现基线不稳,大部分时间是稳定的,而且我用的也是FID检测器。
ajh896929
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 happy水中月(lianlxh) 发表:
基线不稳,噪声大

1、        工作站或处理机本身问题
2、        放大器受潮或玷污
3、        仪器接地不良
4、        色谱柱玷污或过量流失
5、        气体不纯
6、        样品过脏
7、        玻璃内衬过脏
8、        仪器在高灵敏度下工作
9、        氢气流量太大,极化烧坏电压环
10、        检测器温度太低,致使检测器集水
11、        空气流量大,火焰抖动
12、        钨丝松动,或接触不良
13、        喷嘴过脏
14、        热导放空处有样品冷凝
15、        电子捕获检测器污染
16、        电子捕获检测器温度太低

亲,可以留下联系方式不,咱们是同行,看这位老师这么专业,想和你多交流,学习。谢谢。我的QQ1256288518
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴