主题:【讨论】农残检测的基质效应

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假设个问题:玉米样品要定量时,我找了两个空白样品,做基质效应,但峰面积不一样,我要如何选择哪一个来定量。

即使你用一个空白样品,进两针,可能峰面积都会差很多
快乐
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假设个问题:玉米样品要定量时,我找了两个空白样品,做基质效应,但峰面积不一样,我要如何选择哪一个来定量。

即使你用一个空白样品,进两针,可能峰面积都会差很多


我做过一个1ppm 峰面积相对偏差为8%,请高人帮我分析。

随便问一句,GC-Ms连进两针峰面积相差多少为合理范围
快乐
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有没有相应的国家标准来规定基质效应,有时做为国家的检测机构,如果检测方法中没有规定,我们要如何来做,特别基质效应比较大时,就可能出现数量级的差异,用哪个来定量。
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有没有相应的国家标准来规定基质效应,有时做为国家的检测机构,如果检测方法中没有规定,我们要如何来做,特别基质效应比较大时,就可能出现数量级的差异,用哪个来定量。

这方面,国内做了研究的都很少,更别提国家规定了

基质效应比较大的,应该用基质成分浓度相同或相近的来定量,只能是与样品尽量相似
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假设个问题:玉米样品要定量时,我找了两个空白样品,做基质效应,但峰面积不一样,我要如何选择哪一个来定量。

即使你用一个空白样品,进两针,可能峰面积都会差很多


我做过一个1ppm 峰面积相对偏差为8%,请高人帮我分析。

随便问一句,GC-Ms连进两针峰面积相差多少为合理范围


应该是连进六针 RSD小于4% —— GC
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