主题:【已应助】[求助]:各位高手有请了-关于离子阱质谱的问题

浏览0 回复12 电梯直达
kmq
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原文由 超级笨苯笨(dingt_jsciq) 发表:
本人在利用离子阱质谱测定氯霉素,实验过程如下:
1.氯霉素标准溶液进样,浓度0.5ng/mL,重复进样6次,计算RSD=2.3%
2.氯霉素内标(D-5)标准溶液,浓度5ng/mL,重复进样6次,计算RSD=2.5%
3.氯霉素和氯霉素内标混合溶液进样,氯霉素标准浓度0.5ng/mL,内标浓度5ng/mL,重复进样6次,计算RSD=15.3%

希望解决问题
为何单独进样,RSD很小;而混合溶液进样RSD飙升?

提示:1.氯霉素标准RT和氯霉素内标RT相差0.01min
      2.排除仪器不稳定因素(进样采取随机进样法,即18次进样打乱顺序,随机进样)
      3. 溶液都是当天配置,不存在过期问题

高手赐教


不知道楼主问题解决了没?我似乎也遇到了这样的问题。内标加进去,外标就受干扰
xue2009
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原文由 kmq(kmq) 发表:
原文由 超级笨苯笨(dingt_jsciq) 发表:
本人在利用离子阱质谱测定氯霉素,实验过程如下:
1.氯霉素标准溶液进样,浓度0.5ng/mL,重复进样6次,计算RSD=2.3%
2.氯霉素内标(D-5)标准溶液,浓度5ng/mL,重复进样6次,计算RSD=2.5%
3.氯霉素和氯霉素内标混合溶液进样,氯霉素标准浓度0.5ng/mL,内标浓度5ng/mL,重复进样6次,计算RSD=15.3%

希望解决问题
为何单独进样,RSD很小;而混合溶液进样RSD飙升?

提示:1.氯霉素标准RT和氯霉素内标RT相差0.01min
      2.排除仪器不稳定因素(进样采取随机进样法,即18次进样打乱顺序,随机进样)
      3. 溶液都是当天配置,不存在过期问题

高手赐教


不知道楼主问题解决了没?我似乎也遇到了这样的问题。内标加进去,外标就受干扰

应该就是离子抑制的问题,把内标物和外标物的浓度相近看看,尽量在浓度较低的情况下做,而且峰的保留时间拉得稍微开点
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