【分享】色谱信号太小？什么原因？着急！着急！着急！

春天的桃子

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2008/6/29 21:26:14 62楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可能是升温太快

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春天的桃子

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2008/6/30 11:07:38 63楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

程序升温过快

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arthaixia

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2008/6/30 20:06:29 64楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我做苯系物都不用程序升温。
看你的图，肯定没灭火，但可能有些地方堵住了花这是该清洗了

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美食城

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2008/7/1 13:52:21 65楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

进样针插入进样器的深度对检测信号有多大影响，如果插入深度小，会不会使检测信号降低？

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蝶舞

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2008/7/1 17:58:14 66楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 bjsmsc123 发表:
进样针插入进样器的深度对检测信号有多大影响，如果插入深度小，会不会使检测信号降低？

我认为没什么影响，有内衬管做汽化缓冲呢。
个人认为进样针漏气，没吸进样品。

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蝶舞

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2008/7/1 18:05:26 67楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 bjsmsc123 发表:
出峰小的原因没有找到？
今天用一根填充柱按到色谱仪上试验，1mL标气峰面积在6万左右，说明色谱仪是没有问题的，如果换上毛细柱才出到1000多，好的时候才出到3000多，是哪儿的问题呢？还没有找到问题的所在。分流已经比较小了而且不能再小了，再小出峰就不正常了（主峰后边出娃娃峰了）；气体比例是合适的，尾吹气补得也不少，不知道还有哪些因素没有考虑到？

楼主：个人认为可能是：气化室漏气（检漏）、隔垫使用次数太多，以至于脏和漏气（换隔垫）、气化室玻璃管太脏（清洗或换新的）、分流太大、进样针气密性不好、色谱柱柱头脏或堵（截掉一段）、色谱柱柱头和柱尾接入气化室和检测室的尺寸不正确。通过以上的检查相信应该没有问题了。
再：认为检测器和汽化室温度是不是太低了？或许是分析样品不同所需的温度不同吧！我曾经遇到过此情况，是因为进样针密封的毛病，进样量太少了，你用的是好大的针？换个试试看。

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