主题：【求助】离子色谱使用中的问题？

原文由 konglong 发表:


是不是配置的淋洗液发生了变化，重新配置看看。
压力上升的太快，是不是什么地方堵了。

原文由 蓝色深海 发表:

原文由 konglong 发表:


是不是配置的淋洗液发生了变化，重新配置看看。
压力上升的太快，是不是什么地方堵了。

先谢谢您啊！淋洗液是安装老师来的时候给的配制方法，试剂没有更换啊。如果压力大了是堵了，那我该怎么检查哪里堵了呢？

原文由 sangqiu 发表:
压力增高有可能是你使用的国产0.45um的滤头，国产质量不过关，建议使用0.22um的，还有如果你样品的硬度很大的话，建议将样品过Na固相萃取柱，高浓度的Ca和Mg会和CO3结合，产生沉淀，导致堵塞筛板，造成柱压升高。楼上的人不要乱说了，2个星期不用就要用甲醇水冲洗管路，那不就累疯了，讲点专业的，人家不是问你怎么保护系统。

原文由 dxic-user 发表:
国产的应该还好，我们实验室一直就用得还可以。更怀疑是后边这个问题，原理上讲得通的。不过如果用Na柱，钙镁高的话，会很耗费的。将样品直接过阳离子交换树脂行不行？

原文由 sangqiu 发表:
压力增高有可能是你使用的国产0.45um的滤头，国产质量不过关，建议使用0.22um的，还有如果你样品的硬度很大的话，建议将样品过Na固相萃取柱，高浓度的Ca和Mg会和CO3结合，产生沉淀，导致堵塞筛板，造成柱压升高。楼上的人不要乱说了，2个星期不用就要用甲醇水冲洗管路，那不就累疯了，讲点专业的，人家不是问你怎么保护系统。

原文由 sangqiu 发表:

原文由 dxic-user 发表:
国产的应该还好，我们实验室一直就用得还可以。更怀疑是后边这个问题，原理上讲得通的。不过如果用Na柱，钙镁高的话，会很耗费的。将样品直接过阳离子交换树脂行不行？

原文由 sangqiu 发表:
压力增高有可能是你使用的国产0.45um的滤头，国产质量不过关，建议使用0.22um的，还有如果你样品的硬度很大的话，建议将样品过Na固相萃取柱，高浓度的Ca和Mg会和CO3结合，产生沉淀，导致堵塞筛板，造成柱压升高。楼上的人不要乱说了，2个星期不用就要用甲醇水冲洗管路，那不就累疯了，讲点专业的，人家不是问你怎么保护系统。

可以讲树脂放到样品中，应该没有影响，但是树脂一定要洗涤干净。