紫外可见分光光度计(UV)

主题:【征文-第二期】你在分光试验中失败的教训是什么,希望别的版友能借鉴,别走弯路!!!

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太白金星
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偶在一次使用721时因刚接着一位新手使用后,未检查光斑,使吸光度不正常。害得偶查了好久,最后怀疑是721问题。原来这个新手往比色皿里加样过多,在推动比色槽时动作过猛,将样液溅到透光狭缝里使光源不正常。从此,偶在别人用过仪器后,都要看看比色槽里是否有溅出液。
想想
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搽镜纸有正反面之分的,而且氘灯用过一段时间后会衰竭,要注意更换。
czhdll
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1、注意波长的范围,特别是氘灯和钨灯的交叉处,特别当氘灯或钨灯能量不够时,这时候溶液出问题。
2、仪器注意要用专用地线,不然多输出信号不稳,照成读书不稳,波动很大。
3、注意溶液的 澄清度或者是否存在乳光。
初学者&九点虎
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原文由 amanda_gx 发表:
搽镜纸有正反面之分的,而且氘灯用过一段时间后会衰竭,要注意更换。

镜头纸有正反面,还真没注意这个问题
阿du
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以前有过一次,自己调试对文件进行了修改,结束后忘了改回正常设定,结果后来别人操作结果出了问题。
还见过有人液体装的太满,结果污染了样品仓。
有时候方法多了,如果不小心也会发生调用方法的错误。
郁金香
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1、反应时间、反应溶液PH值、反应时温度要求等,许多方法都有这些要求。
2、比色皿也很重要。若不配套可以用零点溶液来校正。
水管修理工
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我来说一点吧,在末次测吸光度时,样品从冰箱里取出测是0.445,每隔一个小时测的数据,0.450,0.455,0.460,0.463,0.464,后来才知道随着温度升高样品溶解度变小,干扰了比色吸光度,实验基本失败,所以请大家以后小心样品本身的不断变化
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原文由 dm63478700 发表:
我来说一点吧,在末次测吸光度时,样品从冰箱里取出测是0.445,每隔一个小时测的数据,0.450,0.455,0.460,0.463,0.464,后来才知道随着温度升高样品溶解度变小,干扰了比色吸光度,实验基本失败,所以请大家以后小心样品本身的不断变化

对,有时候标准溶液不稳定,在不同时间测定,结果就不一样,所以测定过程有个时间的规定
美食城
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我作分光光度失败的原因是溶液失效。一次测定室内空气中的氨,其中用到次氯酸钠溶液,还是做标线,到了高浓度吸光度怎么也上不去,用肉眼就能看出颜色浅很多,反复思考操作步骤没有发现问题。后来觉得次氯酸钠溶液是不稳定的,浓度溶液降低,新配置了次氯酸钠溶液,问题解决了。
所以当用到溶液时要注意它的有效期,不稳定的是否变质。
初学者&九点虎
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原文由 bjsmsc123 发表:
我作分光光度失败的原因是溶液失效。一次测定室内空气中的氨,其中用到次氯酸钠溶液,还是做标线,到了高浓度吸光度怎么也上不去,用肉眼就能看出颜色浅很多,反复思考操作步骤没有发现问题。后来觉得次氯酸钠溶液是不稳定的,浓度溶液降低,新配置了次氯酸钠溶液,问题解决了。
所以当用到溶液时要注意它的有效期,不稳定的是否变质。

恩,最好用一次,配置一条标准曲线
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