原文由 wdl158160 发表:
这几天我做金银花中木犀草苷的含量测定,按照药典方法做(以乙腈为流动相A,以0.5%冰醋酸溶液为流动相B,检测波长350nm。时间0~30分 流动相A(%) 10%→30% ; 流动相B(%)90%→70%)用YMC色谱柱(C18 ODS 4.6mm×15cm),安捷伦1200色谱仪,乙腈是迪马的,冰乙酸是色谱纯.
测出的主峰与两个杂质峰就是分不开(保留时间16.2分),对照品走的特别好,就是样品主峰与邻近的两个杂峰(前后各一个)离的特别近,有一半都重叠到一起,我重配了流动相,换了色谱柱,重新处理了样品都不行,还是分不开.
听说要改流动相梯度才能分开,应该怎么改啊?或者有没有其他的方法?