请教一下大家,这2天色谱出现了很奇怪的问题:
完全按照以前的色谱条件,但是走出来的峰前沿得很厉害。现在换用了2台不同的仪器,2根不同的柱子,2批不同的样品,做出来的结果都是一样的,希望大家给我看看我的问题出在哪里?
实验方法:流动相A:水
B:乙腈
流速:0.4ml/min
波长:298nm
柱子:Zorbax c18,4.6*150mm,5um,
样品为一种酸,我是
液相和质谱一起做的,在柱后我加了碱的,所以在流动相中我只用了乙腈和水,样品在基本上50%时出来,现在已经排除是由于样品过载的原因,样品是用初始流动相来溶解的.
以前按照这个方法做出来的对称性蛮好的。