原文由 zhangxiaomang 发表:
内审\管理评审搞了没有? 答;正是在准备内审。
已发生质量活动的质量记录的填写情况\各项质量计划的制定情况?答:这块不太明白。
检测室的环境条件及设备安放?答:都已经具备了。
检测室的安全防护\限入标识\废液(气\固)的处理情况?答:也已经做好。
样品的保管\标识等情况?答:模拟样品必须要有保存的吗?
谢谢指点啊!
1.内审和管理评审是必须的材料,一定要有,赶紧搞吧.
2.质量计划可见以下链接:
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080703/1337632/
质量记录就是你发生质量活动同时生成的记录.如设备验收记录\设备使用记录\环境条件记录\人员考核记录\新项目评审记录等等.
3.模拟样品如果标准和手册\程序有规定的活,也应在规定的条件和管理下存放.