主题:请教杨老师

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jhcnal
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在用AAS做考核盲样的时候,有时候遇到稀释50倍和稀释100倍结果不一致,是怎么回事
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yangxt
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您这问题很抽象,最好能告诉:测什么元素,大概多少吸光度,差多少等等。行吗?
因为有时要考虑的方面很多。
renzhihai
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tzl75
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原文由 jhcnal 发表:
在用AAS做考核盲样的时候,有时候遇到稀释50倍和稀释100倍结果不一致,是怎么回事


要不怎么有个不确定度呢,你的不一样肯定他是在一定范围内浮动的吧,要做到一模一样我想是完全不可能的
zhangwuji
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这是因为有稀释效应,引起基体差异造成的. 所以,采用不用稀释即可扩展线性范围的方法更好.
diamond
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这个问题我遇到过,我觉得是因为你稀释后测样品时的误差被放大了(因为乘以了稀释倍数)。打个比方5.000ppm的样品要求误差不超过正负1%,稀释100倍应该是0.050ppm,实测数据可能是0.0492ppm(准确度不错了),乘以100之后就不及格。也就是说低浓度时1%的误差是比较难达到的,而高浓度就比较容易了,所以推荐把标样配的浓一点,使得样品落在标准曲线上。
jhcnal
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原文由 yangxt 发表:
您这问题很抽象,最好能告诉:测什么元素,大概多少吸光度,差多少等等。行吗?
因为有时要考虑的方面很多。


我测的是锌,我标准曲线是0.1~1.0PPM,大概要相差10%左右,吸光度0.2PPM是0.07左右
yangxt
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我相信,如果一切都是正常情况,基体干扰一定要考虑,但那时,稀释一百倍的读数会高,因为干扰“被稀释”。
你还没有告诉我们你说的差很多,是指从校正曲线计算出的浓度值?能告诉值的例子吗?你现在用的浓度范围,一般仪器已经弯曲了(Zn 1ug/ml),你是用线性方程吗?盲样的吸光度和浓度值呢?
yangxt
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你用的是6800锌0.2ppm0.07吸光度好像低了一些,你们考盲样式哪个部门来管?我发现有的地方用的盲样实际上就是用标准溶液,没有基体干扰的。不知你们那里是何种情况?
sgy741108
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我同意diamond的观点,但要注意标准浓度太高会引起曲线弯曲的问题。
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