获得0积分，您同时完成了每日任务，有额外的积分奖励，请前往APP领取
立即前往
原文由 ph_h100 发表:
小弟在用火焰测定K、Na、Ca、Mg，用标准曲线法，5个点，线性的最高浓度的吸收大约在0.45左右。这时候基线就有点不平了，明显的锯齿状的线。样品的吸收值大约在0.25左右，基线也有点不太平。
问题是：
1、都说AAS精密度好，但是我测定的时候，同样一个样品放着不动，连续采6个样，算出来的百分含量最大可以差7个百分点！！！这个是我不能接受的。太大了，QC不可能发报告。
2、准确度不好，加样回收率在96％到105％，偏的太厉害了。
3、如果用AAS做含量测定的方法学验证，那么精密度的RSD限度是多少，2％么？回收率是多少98％到102％么？
4、采样频率和积分时间设多少，我设的积分时间是1S，工程师也说可以，但是我看热电的M6设定的是4S。
以上元素分析的时候，分析条件都是参考仪器商的分析手册做的，除了Na都加了La溶液。
恳请高人指点迷津！
原文由 ph_h100 发表:
几天过去了，总结下进展。
目前，经过仔细调节燃气流量，Na和Ca稍微好些了，但是仍然不满意。Mg的偏移仍然很恐怖....
怀着虔诚的心，期待高人指点，特别是我上面提的方法验证的问题。
实在不想给工程师打电话了，数次都解决不了。
我的社区
签到
