主题:【讨论】标准溶液的配制

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huying1225
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做了多年分析,配制标准工作曲线也几乎是家常便饭,可近来遇到一个奇怪的现象,大家帮助分析一下:
用买的进口汞标准储备液(浓度1.000mg/mL,5%硝酸介质),先稀释10倍,得到浓度100ug/mL的中间液,再逐次稀释10倍,想要浓度分别为10,1.0,0.1ug/mL的标准工作曲线(介质都是5%硝酸),用之前用的相应标液进行校对,浓度100ug/mL的很吻合,10ug/mL也很吻合,可是1.0ug/mL较出来就是5ug/mL了,0.1ug/mL的较出来是0.5ug/mL,看强度和线性,之前的标液现象很好,强度与浓度成正比。
大家帮助分析一下怎么回事啊?百思不得其解!
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是不是稀释的介质不一样?还有是不是以前的浓度有误。
戈壁明珠
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主要原因可能是该物质的线性范围没有这么宽,低浓度的响应值较高,因此不能强制用一个曲线解决所有的浓度点。该曲线的跨度不宜太大,否则误差很大。
chemistryren
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楼主是用方法鉴定浓度的呢??原子荧光还是别的方法?鉴定的实验过程可能存在问题,可能有部分干扰,对高浓度影响不大,而对较低浓度的影响就放大了.
AK-47(冲)
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二楼和三楼的加在一起估计就是你要找的原因了。。
tu8954
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原子荧光浓度范围在0-2ug/L,测汞仪在0-10ug/L内,其它的仪器没用过,有的线性在高浓度好,在低浓度误差特大,你的可能就是这个原因。
xy642316
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原文由 思想者(zongguitang) 发表:
主要原因可能是该物质的线性范围没有这么宽,低浓度的响应值较高,因此不能强制用一个曲线解决所有的浓度点。该曲线的跨度不宜太大,否则误差很大。

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