原文由 xky0230699 发表:
不知道大家都是怎么称取样品的,我收集了以下几种方法大家认为哪种更科学,同行们还有没有更好的方法,特别的称取少量的样品10-20mg,如对照品等,电子天平精确度为0.1mg:
1.把容量瓶放入称量盘,清零,用称样勺直接把样品称入容量瓶.
2.把称量纸放入称量盘,清零,用称样勺称取所需样品量并记录重量,把样品倒入容量瓶,用溶剂洗涤称量纸,洗涤液并入容量瓶.
3.把称量纸放入称量盘,清零,称取所需样品量,稳定后再次清零,倒出样品,把称量纸放回天平,所示负值即为样品重量.
称取少量的样品10-20mg,如果要求精密称定,万分之一天平是达不到要求的,因为精密称定的要求误差不得大于0.1%.万分之一天平用减量法称量的最小误差为0.2mg(2次称量).称10mg的误差为2%,称20mg的误差为1%.故应选择十万分子一天平,称量的最少两应该不少于20mg.
方法1:容量瓶的重量一般为几克到几十克不等,一般的电子天平的最大称量约为100g左右,如果较重的容量瓶直接放到天平上,称量,清零,这个过程的称量绝对误差比较大,不适精密称定;且容量瓶口一般较小,也不利于操作.
方法2.用溶剂洗涤称量纸,洗涤液并入容量瓶.这个步骤不好掌控(称量纸有弹性、易变形、遇溶剂有可能溶解或变软)
个人建议:对于称量流动性好,不粘附的样品可以称量纸做的称量盒直接称量,不需要用溶剂冲洗;对于称量流动性不好,有粘附的样品可以用小的玻璃烧杯(比如5ml)称量后转移到容量瓶,用溶剂反复洗涤,冲洗液并如容量瓶。
方法3 应该是多了一个称量步骤,也就多了一次称量误差。相应的系统误差也就增加了。