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主题：【求助】As的标准曲线问题

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fangzhen0221
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发表于：2008/09/02 13:13:44 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用的是瓦里安的820-MS，As的标准曲线作不出来，我分别用1ppb、5ppb和10ppb的标准溶液，但是空白和三个标准溶液的c/s读数基本上没有什么变化，请问出现这种情况的原因？
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2008/9/2 13:45:57 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 fangzhen0221 发表:
我用的是瓦里安的820-MS，As的标准曲线作不出来，我分别用1ppb、5ppb和10ppb的标准溶液，但是空白和三个标准溶液的c/s读数基本上没有什么变化，请问出现这种情况的原因？

砷好像还可以呀。但是有氯的干扰
你的样品基体有氯嘛？
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fangzhen0221
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2008/9/2 17:12:59 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 collon 发表:
原文由 fangzhen0221 发表:
我用的是瓦里安的820-MS，As的标准曲线作不出来，我分别用1ppb、5ppb和10ppb的标准溶液，但是空白和三个标准溶液的c/s读数基本上没有什么变化，请问出现这种情况的原因？

砷好像还可以呀。但是有氯的干扰
你的样品基体有氯嘛？


我的样品是硅基体的


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kiwi-kids
zhengxxx
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2008/9/3 13:17:54 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 fangzhen0221 发表:
我用的是瓦里安的820-MS，As的标准曲线作不出来，我分别用1ppb、5ppb和10ppb的标准溶液，但是空白和三个标准溶液的c/s读数基本上没有什么变化，请问出现这种情况的原因？


你可以现在水溶液中配置As标准分析，看看大概的灵敏度，以及考察仪器是否调整OK

对于Si基体中的As的分析，应该不会有明显的强干扰，你可以通过扫描确认各个干扰
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bluefox
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2008/9/9 15:24:33 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的标准溶液用的什么酸？确定仪器调谐OK
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chauchylan
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2008/9/15 22:06:30 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
个人认为你若已将仪器调至最佳状态，但还是不能将1PPB，5PPB，10PPB的信号区分开的话，则很有可能与仪器的灵敏度有关，此时1PPB，5PPB，10PPB低于仪器的检出限，故信号与空白差不多，你可以试着将标准浓度再配大一点，如10PPB，50PPB，100PPB，看看信号变化的幅度。。

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用鼠标点你
tcx197
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2008/9/17 14:56:14 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chauchylan 发表:
个人认为你若已将仪器调至最佳状态，但还是不能将1PPB，5PPB，10PPB的信号区分开的话，则很有可能与仪器的灵敏度有关，此时1PPB，5PPB，10PPB低于仪器的检出限，故信号与空白差不多，你可以试着将标准浓度再配大一点，如10PPB，50PPB，100PPB，看看信号变化的幅度。。



本人做砷也碰到同样的问题：
仪器是安捷伦7500，标准曲线浓度分别是1PPB，2PPB，3PPB，4PPB，5PPB；它们的响应计数值分别是：2086，2865，3447，5136，9590；根本不成线性，我把标准曲线浓度配高（如：5ppb，20ppb，50ppb，100ppb），曲线就做得很好，这样的话我的仪器检出限岂不是很差？比原子荧光差远了！如何才能获得更好的检出限呢？将仪器灵敏度调高吗？
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chauchylan
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2008/9/18 22:00:36 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原子荧光在测砷，汞，硒三个元素有很大的优势，这或许是原子荧光存在的原因吧。。从有关文献看，其检出限好象与ICP-MS相当甚至优于ICP-MS，对砷的灵敏度低主要是砷的电离能较高。。。
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xuyanjie
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2008/9/21 17:01:37 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你可以现在水溶液中配置As标准分析，看看大概的灵敏度，以及考察仪器是否调整OK

对于Si基体中的As的分析，应该不会有明显的强干扰，你可以通过扫描确认各个干扰
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wocaotazuzong
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2008/9/21 17:03:54 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用能单位能源计量器具配备和管理通则
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Frankc
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2008/9/22 17:08:46 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊


原文由 tcx197 发表:
原文由 chauchylan 发表:
个人认为你若已将仪器调至最佳状态，但还是不能将1PPB，5PPB，10PPB的信号区分开的话，则很有可能与仪器的灵敏度有关，此时1PPB，5PPB，10PPB低于仪器的检出限，故信号与空白差不多，你可以试着将标准浓度再配大一点，如10PPB，50PPB，100PPB，看看信号变化的幅度。。



本人做砷也碰到同样的问题：
仪器是安捷伦7500，标准曲线浓度分别是1PPB，2PPB，3PPB，4PPB，5PPB；它们的响应计数值分别是：2086，2865，3447，5136，9590；根本不成线性，我把标准曲线浓度配高（如：5ppb，20ppb，50ppb，100ppb），曲线就做得很好，这样的话我的仪器检出限岂不是很差？比原子荧光差远了！如何才能获得更好的检出限呢？将仪器灵敏度调高吗？


检查标样中(0,1,2,3 etc,ppb)有无CL (amu35,amu37). ArCL75 干扰As75.
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