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原子吸收光谱（AAS）

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主题：求助：FAAS法测定EMD中痕量铁

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dzlzn

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发表于：2005/04/07 20:49:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

悬赏金额：20积分状态：已解决

各位高手，我在做FAAS法测定EMD中痕量铁的时候遇到了很大的麻烦，铁标准的测试特别好，层线性。但是样品的检测受锰的影响特别大，由于是国产设备
WYX--402C，所以不能用萃取富集的方法，加EDTA做释放剂效果也不好。求教各位，看看有什么好办法可以消除锰的影响。

推荐答案：zhangwuji回复于2005/04/08

最好用标准加入校正法,既第一个样品用标准加入法测得一条校正线,在把该线当成普通校正线做后面的样品,效果很好,也不费事.

补充答案：

yangxt回复于2005/04/11

其实。大家看，好像Mn对Fe的干扰在文献中报道比较少。你为什么不可以做一下系统的研究探讨呢？Mn影响现象是怎样的，含量多少开始影响显著？怎样去消除它？(你的样品EMD中有多高的Mn?)这与你是否是国产仪器无关。楼上几位所用标准加入法肯定是可行的。

tzl75回复于2005/04/18

你说的我不相信的,因为我经常用0.5-2.5的标准来测定的,所以我才给出上面的建议,我觉得可以用标准加入法来解决的

woshi0917回复于2005/04/08

我们做标准曲线法多用的是纯水配的标准系列，而所测样品的基体成份可能比较复杂，这时我们最好用标准加入法，因为相同浓度的标准加在纯水在与样品中产生的吸光度一定不一样！
对了，我也不懂你说的EMD的，我们行业多不一样，最好说全称，大家好懂！

renzhihai回复于2005/04/14

如果确定是锰干扰的话，还是分离的好，用萃取吧，相对容易一点

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2005/4/8 7:52:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

EMD是什么东西,MN在这个波长有吸收吗

你把狭峰调到0.2的,用贫燃火焰测定看看效果怎么样

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Last edit by tzl75

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2005/4/8 8:44:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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2005/4/8 9:26:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼上说的也是一种比较可行的办法,建议可以考虑的

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cbm86

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2005/4/8 9:46:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

EDM应该是某种铁制材料的缩写吧！

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2005/4/8 10:07:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 cbm86 发表:
EDM应该是某种铁制材料的缩写吧！

肯定不会的,铁制材料怎么能含痕量的铁

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zhangwuji

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2005/4/8 12:19:00 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最好用标准加入校正法,既第一个样品用标准加入法测得一条校正线,在把该线当成普通校正线做后面的样品,效果很好,也不费事.

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dzlzn

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2005/4/8 13:00:00 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不好意思，EMD是电解二氧化锰。
谢谢楼上各位的建议，我尝试一下。
唉，最近几天愁坏了。。。

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renzhihai

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2005/4/9 7:13:00 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zhangwuji 发表:
最好用标准加入校正法,既第一个样品用标准加入法测得一条校正线,在把该线当成普通校正线做后面的样品,效果很好,也不费事.

我认为你的这个方法切实可行，顶一下

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dzlzn

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2005/4/9 17:58:00 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

谢谢,礼拜一检测。

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yangxt

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2005/4/11 8:22:00 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 dzlzn 发表:
各位高手，我在做FAAS法测定EMD中痕量铁的时候遇到了很大的麻烦，铁标准的测试特别好，层线性。但是样品的检测受锰的影响特别大，由于是国产设备
WYX--402C，所以不能用萃取富集的方法，加EDTA做释放剂效果也不好。求教各位，看看有什么好办法可以消除锰的影响。

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