原文由 denghong2468 发表:
原文由 yigaozizi 发表:
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你先把检测器这头拆下来放到甲醇中，通气，看有没有气泡。如果没有那就说明进样口那头或是柱子中间破裂了，如果有气泡那就是说你检测器这头没有结好！
但是连接检测器这边的没有漏气啊。。。
你能跟我说说石墨垫的密闭原理吗？？

就是通过是石墨垫的变形使其到达完全密封，如果你用旧的石墨垫也有可能密封不严而漏气，所以不要想节约最好每次换柱子都换石墨垫哈

石墨垫在不断加热和降温的过程中，会有热胀冷缩存在。刚换的新的石墨垫时不要一次拧得太紧，等真空抽一段时间后看看是否有漏气，有漏气的话就慢慢拧松然后再拧紧反复多次即可，升温后一般就不会再漏气，以后重新再使用也不怎么会漏气。刚开始拧太紧把石墨垫拧变形了，就很容易漏气。

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yigaozizi

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2008/9/11 10:40:23 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

装柱子的时候要把载气关了吗？麻烦死了
我是先开载气，发现柱子漏气了，于是关掉载气，重新装柱子，再开载气。。。。以此反复。。。。真的要这么麻烦吗？？？？？

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麦田里的守望者

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2008/9/11 10:41:12 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 yigaozizi 发表:
装柱子的时候要把载气关了吗？麻烦死了
我是先开载气，发现柱子漏气了，于是关掉载气，重新装柱子，再开载气。。。。以此反复。。。。真的要这么麻烦吗？？？？？

是的

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2008/9/11 10:46:16 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 hujn 发表:
原文由 yigaozizi 发表:
装柱子的时候要把载气关了吗？麻烦死了
我是先开载气，发现柱子漏气了，于是关掉载气，重新装柱子，再开载气。。。。以此反复。。。。真的要这么麻烦吗？？？？？

是的

我们实验室钢瓶的减压阀不大好了，表头反应比较慢。那我是不是还要等到它的指针指到0的地方才能再开啊？要不一下一下的开，我怕钢瓶会出危险的。

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chengjingbao

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2008/9/11 11:13:57 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

通常非可燃性载气，可以不关的，关是为了节省。通常我用氮和氩作载气，换柱子是不关的。先接进口，顺带多吹扫一会。

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2008/9/11 11:20:30 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 chengjingbao 发表:
通常非可燃性载气，可以不关的，关是为了节省。通常我用氮和氩作载气，换柱子是不关的。先接进口，顺带多吹扫一会。

哦，谢谢！我们是用氮气作载气的。

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sycui

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2008/9/11 12:02:51 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

换个石墨垫，石墨垫方向不要搞反了

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2008/9/11 12:04:19 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 yigaozizi 发表:
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通常非可燃性载气，可以不关的，关是为了节省。通常我用氮和氩作载气，换柱子是不关的。先接进口，顺带多吹扫一会。
哦，谢谢！我们是用氮气作载气的。

看你的介绍，像是毛细柱。就石墨环材质来说，一旦压死，松动后就必须重换；所以一般都是手紧后，板手拧半圈多一点。若漏再紧，每次松动后，都是手紧后，再压紧一点，几次下来，也就压死了，然后换。你若不遵循这个法则，密封环自然容易漏，且消耗量也大。我没怎么换过，只是根据要求推论。个人观点。

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2008/9/11 12:22:48 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 chengjingbao 发表:
看你的介绍，像是毛细柱。就石墨环材质来说，一旦压死，松动后就必须重换；所以一般都是手紧后，板手拧半圈多一点。若漏再紧，每次松动后，都是手紧后，再压紧一点，几次下来，也就压死了，然后换。你若不遵循这个法则，密封环自然容易漏，且消耗量也大。我没怎么换过，只是根据要求推论。个人观点。

嗯，我们用的就是毛细管柱。

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