主题:【原创】动态光散射测定生物大分子粒径,纳米粒径和均一性

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家有宝贝儿
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原文由 littlewing 发表:
原文由 menghandna 发表:
以前用光散射与紫外检测器联用,作为液相色谱的检测器,用来检测聚合物,效果很好。个人觉得是个不错的检测系统,应该有比较大的应用前景。


呵呵,蛋白质说的大概是蒸发光散射检测器吧,那确实是个好东西
不过hmzhou83这里提到的,应该还是粒度仪一类的东西吧,就是litsas那个版讨论的主题

不是蒸发光散射检测器,而是十八角度激光光散射检测器,只是用的是静态的,通过测定蛋白的分子量来确定其聚合度。
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高卧东山
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以前用光散射与紫外检测器联用,作为液相色谱的检测器,用来检测聚合物,效果很好。个人觉得是个不错的检测系统,应该有比较大的应用前景。


呵呵,蛋白质说的大概是蒸发光散射检测器吧,那确实是个好东西
不过hmzhou83这里提到的,应该还是粒度仪一类的东西吧,就是litsas那个版讨论的主题

不是蒸发光散射检测器,而是十八角度激光光散射检测器,只是用的是静态的,通过测定蛋白的分子量来确定其聚合度。


呵呵,有资料介绍一下么?
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呵呵,有资料介绍一下么?


PEG修饰蛋白的研究

    生物技术的发展延伸到了用什么样的方法向人体输送药物。怎样才能组织蛋白药物未发挥作用之前就被排出体外。
  有许多方法可以对蛋白质进行改性,使其在血液中的药性更有效。其中糖基化和 PEG化可能是最广泛的。以前,采用在蛋白分子上接糖基的方法;后来,把聚乙二醇分子以“晶须”的形式接在蛋白分子上,以增加蛋白质的半衰期,使之不容易被水化而排出体外。
  这篇文章,测量了一种单克隆抗体在 PEG修饰前后的分子量变化,如图1所示,可以看出,抗体在PEG修饰前有一恒定分子量150K道尔顿。
  图 2显示了同样的抗体共轭了5K道尔顿的PEG分子后的情况。抗体蛋白分子量的变化与所连接的PEG聚乙二醇数量有关。
  采用的仪器装置有: miniDAWN多角激光检测器、Optilab DSP示差干涉检测器、HP1050高效液相色谱系统和Pharmacia Superose 1230/10HR柱子。
  结果很明显而精确,在这以前从来没有这么容易地测量到蛋白上所连 PEG的数目,而现在用miniDAWN,变成了一个很直接方便的实验程序。





家有宝贝儿
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上面是引用的一个资料,这个做的是一个抗体,而我们做的是一种蛋白。
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以前用光散射与紫外检测器联用,作为液相色谱的检测器,用来检测聚合物,效果很好。个人觉得是个不错的检测系统,应该有比较大的应用前景。


呵呵,蛋白质说的大概是蒸发光散射检测器吧,那确实是个好东西
不过hmzhou83这里提到的,应该还是粒度仪一类的东西吧,就是litsas那个版讨论的主题


我不知道粒度仪是什么原理。此台仪器主要是依据光的散射作用。其散射光的强度同被测物的粒径大小,溶液黏度和温度有关系。
高卧东山
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这基本也就是激光粒度仪的原理。本来我也没怎么听说过,不过前两天去慕尼黑生化展倒补了一课,呵呵
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