主题:【讨论】ICPMS-关于mass bias correction,大家有什么高见没有?

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jacobsong
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如题,现在需要用ICP-MS(quadrupole)测Sr的isotop ratio,大家能说说都是怎么消除这个影响的吗?小弟先谢过了。
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jacobsong
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原文由 jacobsong 发表:
如题,现在需要用ICP-MS(quadrupole)测Sr的isotop ratio,大家能说说都是怎么消除这个影响的吗?小弟先谢过了。



没办法,自己顶先。
funnysolo
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cps_perfect
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原文由 jacobsong 发表:
如题,现在需要用ICP-MS(quadrupole)测Sr的isotop ratio,大家能说说都是怎么消除这个影响的吗?小弟先谢过了。

看不懂你说的意思?你是说什么校准吧?
jacobsong
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其实我就是想问:有哪些办法可以最大程度的消除在测量isotope ratio时mass bias的影响?我现在只知道internal standardization可以消除同一质荷比下isobaric ion的影响,但是不知道这样是不是就够了?
yzyxq
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我想质量偏移可以在仪器先做mass calibration,主要是其它干扰物质的消除是测准同位素丰度比的关键。
这方面,PE DRC技术有一些相关的文章。
jacobsong
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原文由 yzyxq 发表:
我想质量偏移可以在仪器先做mass calibration,主要是其它干扰物质的消除是测准同位素丰度比的关键。
这方面,PE DRC技术有一些相关的文章。


多谢大侠提醒。小弟用的是PE 6600-DRCII,我看了下DRCII技术的说明,它确实能消除同质量下的分子离子(molecular ion)和多原子离子(polyatomic ion)的干扰,比如ArCl,ArC,ArN,CaO等,但是如果是同质量下isobaric ions,比如114Cd和Sn,那么DRC也没有办法把他们分开。是不是这时我们就开始用数学校正公式(有些地方叫internal standardiztion)?而且我担心的是,怎么才能知道DRC是不是真的把那些干扰离子完全解离和消除了呢?
kiwi-kids
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原文由 jacobsong 发表:
其实我就是想问:有哪些办法可以最大程度的消除在测量isotope ratio时mass bias的影响?我现在只知道internal standardization可以消除同一质荷比下isobaric ion的影响,但是不知道这样是不是就够了?


这个有两个方面的问题,一个是质谱干扰问题,你可能只有通过反应气体引入化学反应才能消除,如果采用公式校正我认为对于同位素比值研究误差太大了

另一个是质量歧视问题,这个是肯定存在的,你可以用准确的同位素标准去人为的计算一个factor校准,但是在不同基体条件下,这个factor还会有所变化,最终还是看你的比值精度和准度要求了,四级杆质谱是有局限性的
jacobsong
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原文由 zhengxxx 发表:
原文由 jacobsong 发表:
其实我就是想问:有哪些办法可以最大程度的消除在测量isotope ratio时mass bias的影响?我现在只知道internal standardization可以消除同一质荷比下isobaric ion的影响,但是不知道这样是不是就够了?


这个有两个方面的问题,一个是质谱干扰问题,你可能只有通过反应气体引入化学反应才能消除,如果采用公式校正我认为对于同位素比值研究误差太大了

另一个是质量歧视问题,这个是肯定存在的,你可以用准确的同位素标准去人为的计算一个factor校准,但是在不同基体条件下,这个factor还会有所变化,最终还是看你的比值精度和准度要求了,四级杆质谱是有局限性的


多谢楼上的建议,这方面的研究我正在做,有结果我会再来贴的。
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