主题:【讨论】原吸光谱中为什么不采用连续光源(如钨丝灯或氘灯),而分光光度计中则采用?

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做牛做马
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原子吸收光谱仪中为什么不采用连续光源(如钨丝灯或氘灯),
而在分光光度计中则需要采用连续光源?
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lizhenhua98
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chemistryren
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原子吸收中不用连续光源的原因其实不是光源的问题,而是分光系统的问题.吸收光谱要达到分析要求,必须使光谱的分辨率达到2pm,也就是0.002nm.如果能达到这一要求那么使用连续光源也是可以的...而目前原子吸收普遍使用的分光系统达不到这个分辨率,所以只能用锐线光源.但耶拿已经推出连续光源了,主要就是改善了分光系统,使用了中阶梯光栅??使得分辨率满足0.002nm...可见分光光度计不需要那么高的分辨率吧,所以就无需锐线光源了.
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pengwenqi
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本来我以为3楼的意思跟我的一样.结果发现3楼的好像自相矛盾
kywujiang
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虽然原子吸收光谱中积分吸收与样品浓度呈线性关系,但由于原子吸收线的半宽度很小,如果采用连续光源,要测定半宽度很小的吸收线的积分吸收值就需要分辨率非常高的单色器,目前的技术条件尚达不到,因此只能借助锐线光源,利用峰值吸收来代替.
而分光光度计测定的是分子光谱,分子光谱属于带状光谱,具有较大的半宽度,使用普通的棱镜或光栅就可以达到要求.而且使用连续光源还可以进行光谱全扫描,可以用同一个光源对多种化合物进行测定.
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夕阳
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原子吸收使用锐线光源的原理在许多有关专著中均有介绍,请楼主参考。
分光光度计如果不使用连续光源如何做波长扫描呢?
lhbsx
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现在有连续光源的原子吸收,但对仪器的各部件的要求很高,国产的还没有。
SOMS课题组
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原于吸收法是使被测定的元素处于原子状态而存在于火焰之中,让特定波长的光从其中通过,因原子数目的多少可以影响光被吸收的程度,所以测定光度可以度量出被分析元素的浓度;分子吸收光谱则是无机配体和元素络合,产生色差,影响光被吸收的程度,来度量分析元素的浓度。原子吸收法与分光光度法的主要区别有两点:(1)原子吸收法以空心阴极灯为光源,也就是楼上所说的锐线光源,发出只适用于某一元素所需要的特定波长的光束,这种光源不用分光器,所以无法做连续的。而分光光度法以普通钨灯和氚灯为光源,发出连续的波长范围很宽的光带。这种光在进入比色槽之前,必须通过分光器分出需要的光;(2)原子吸收法分析的元素以原子状态存在于光焰之中。而分光光度法的元素以于无机配合物络合形式存在液相中,装在比色槽测定。
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Last edit by soms-jameskin
qiuyu83905912
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虽然原子吸收光谱中积分吸收与样品浓度呈线性关系,但由于原子吸收线的半宽度很小,如果采用连续光源,要测定半宽度很小的吸收线的积分吸收值就需要分辨率非常高的单色器,目前的技术条件尚达不到,因此只能借助锐线光源,利用峰值吸收来代替.
而分光光度计测定的是分子光谱,分子光谱属于带状光谱,具有较大的半宽度,使用普通的棱镜或光栅就可以达到要求.而且使用连续光源还可以进行光谱全扫描,可以用同一个光源对多种化合物进行测定

nhd
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我再补充一点,在原子吸收中,如果使用连续光源,即使分辨率达到,进入狭缝的能量也是非常低的。原子吸收线的半宽度一般是10-3nm,而分子吸收的半宽度是几个nm.
鱼入大海
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原子吸收分光光度计主要用来检测金属元素的含量的,也可以利用间接法测部分的非金属元素,由于金属元素的特征谱线是特有的,由对应的元素做成的光源才能提供这样的特征辐射线。分光光度计是采用分光系统将连续光源处理成单色光,这个单色也不是严格意义上的单色光,只是谱带较窄的光。这也是原子吸收分光光度计检测要比分光光度计检测同一金属元素时有更高的精确度。随着技术的发展,国外已经研究出一种不使用空芯阴极灯做光源的原子吸收分光光度计,省去检测过程更换元素灯的操作
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