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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【讨论】稀释问题！！~！~！~小问题 ！~！大智慧

浏览0 回复27 电梯直达
pengyc2008
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发表于：2008/11/07 17:17:59 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

先打个比方：
一般浓度很高的样品需要稀释，才能测量出来，可是我在做原子吸收得时候明显感觉到稀释后存在比较大得误差（去离子水本身没有吸光值）。查了一下说稀释本身有误差要乘以个稀释因子F，到底稀释因子是怎么来的，有不有查询得表？
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2008/11/7 18:33:44 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 pengyc2008 发表:

先打个比方：
一般浓度很高的样品需要稀释，才能测量出来，可是我在做原子吸收得时候明显感觉到稀释后存在比较大得误差（去离子水本身没有吸光值）。查了一下说稀释本身有误差要乘以个稀释因子F，到底稀释因子是怎么来的，有不有查询得表？


稀释的问题要从理论上讲清楚是比较难的啊，如果你的样品浓度超出你线性范围越多，偏差就会越多，所有很难讲，
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活到九十 学到一百
wangboxzzjs
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2008/11/7 23:32:49 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.样液的吸光度要在线性范围内结果才比较可靠；
2.我做高浓度的样品稀释时没有乘以楼主所说的什么稀释因子；
3.最好的解决办法是适当减少样品的称样量。
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wawawa
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2008/11/8 17:07:15 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 pengyc2008 发表:

先打个比方：
一般浓度很高的样品需要稀释，才能测量出来，可是我在做原子吸收得时候明显感觉到稀释后存在比较大得误差（去离子水本身没有吸光值）。查了一下说稀释本身有误差要乘以个稀释因子F，到底稀释因子是怎么来的，有不有查询得表？

在实际工作中，建议以含跟样品相同基体的稀释液进行稀释，否则偏差更大。
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qiuyu83905912
qiuyu83905912
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2008/11/8 17:34:11 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
稀释因子就是你定容的体积与你称的质量的比值
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云中漫步
chemweb
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2008/11/8 17:44:46 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
稀释有比率要求，比率太大很难均匀！
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ldgfive
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2008/11/8 21:03:39 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 pengyc2008 发表:

先打个比方：
一般浓度很高的样品需要稀释，才能测量出来，可是我在做原子吸收得时候明显感觉到稀释后存在比较大得误差（去离子水本身没有吸光值）。查了一下说稀释本身有误差要乘以个稀释因子F，到底稀释因子是怎么来的，有不有查询得表？

一般情况，样品溶液在稀释过程中，和原浓度样品的Abs值不是成比例变化的。
样品溶液经过稀释后，成份更接近标准溶液，测试结果会更准。
不过要注意，样品在稀释过程中，要保持和标准溶液相同或相近的酸度，这样可以使测试值更接近真实值。
我个人认为不需要稀释因子。
个人见解，仅供参考!
该帖子作者被版主 chemistryren加 2积分， 2经验，加分理由：感谢解答
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kouki_enou
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2008/11/8 21:15:42 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测定样品时的酸度要与标准的尽量一样,这样测定结果就比较准.但在平时是很难做到的,都会有点偏差,做起来也比较麻烦,比如说我们用酸消解了,那就要赶酸,否则偏差就更大,上机时酸会影响测定结果.我是这么认为的，不知道对不对
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wawawa
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2008/11/12 7:54:44 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在处理样品时,处理多一些样品空白.有浓度高需要稀释的样品,用样品空白稀释.同时尽量采用工作曲线而不是标准曲线.这样稀释后的结果误差不致于过大.当然,稀释倍数过多还是会有误差的,这时可以减少取样量.
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挥挥手
llmenglinghui
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2008/11/12 9:24:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果样品的浓度与标准的浓度相差太多，每一次的稀释都不可避免的引入相应的稀释误差。对于同一种待测分析物来说，应该有不止一种的分析方法，对于不同浓度的样品，我建议还是采用不同的分析方法。
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sail2003
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2008/12/14 0:22:51 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意9楼战友的见解
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