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主题：【讨论】药品生产质量“授权人”制度你们实施了吗！！！！！！！

浏览0 回复6 电梯直达
一道黑
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发表于：2008/11/12 15:09:58 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
为了与国际GMP接轨，为了提升质量管理在药品生产中的地位，为了保证和提高药品生产质量，保障生产出来的药品安全有效！我国率先在广东等省份推行《药品生产质量受权人管理办法》！
  广东省与2007年7月20号开始在广东省内试行《药品生产质量受权人管理办法》，并计划分三批进行具体实施工作，我公司作为血液制品当然是第一批实施办法的企业之一了，在实施办法一年多来却没有多少感受，觉得和以前没有太大的变化！
  现在国内个省份都陆陆续续开始试行此办法，不知道您的企业也开始试行？您有何感想？
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lhj63
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2008/11/13 20:16:17 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是授权人。不管质量负责人还是质管部长当这个授权人，都要权责利到位，否则只是流于形式。
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深海的海豚
lqqer
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2008/11/13 21:27:13 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们这里还没有实行，不知道是不是会流于形式，和质量放行人有什么区别呢？
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东风恶
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2008/11/13 23:46:44 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
就是多设置一个就业岗位，听说责任和权利很大的。
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面对面想你
jackcong
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2008/11/14 0:01:30 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 luoleqc 发表:
就是多设置一个就业岗位，听说责任和权利很大的。

这不能简单的说成就是多了一个就业岗位吧
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yuduoling
yuduoling
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2008/11/14 8:33:34 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 luoleqc 发表:
就是多设置一个就业岗位，听说责任和权利很大的。


我觉得,仅仅是一个名头而已,一般都没有专职的,都是兼职的.只是流于形式
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一道黑
qingwenh
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2008/11/14 10:51:33 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lhj63 发表:
应该是授权人。不管质量负责人还是质管部长当这个授权人，都要权责利到位，否则只是流于形式。

是受权人，而不是“授权人”，因为这个人是接受企业法人的授权！
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