主题:【讨论】大家遇到过这种标准曲线吗?

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zhufangwei
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原文由 tqloop 发表:
原文由 dickwang2008 发表:
原文由 juju11 发表:
说明样品浓度高了以后,响应不成线性或者线性不好,你的线性范围是否太宽,高浓度的样品由于离子化效率低等原因会导致这种情况,要么用两条标准曲线计算(遇到两条标准曲线都适合的浓度就比较麻烦),要么缩小线性范围,超出部分用基质稀释后处理进样,最后再乘以稀释倍数。


线性范围不宽啊(1.0——1000ng/mL),奇怪的是高浓度点的响应不是偏低,而是偏高,像你说的离子化效率低或者饱和等,都不能解释这种现象。你的意见呢?



我觉的是线性太宽了 3个数量级的很难做到 线性很好的 我觉的你可以建2条好了 高浓度和低浓度各一条 正像你说的 前4个点很好 后4个点也很好 那就正好弄2条吧  还有8个点实在有点多了 我们最多才做6个点的


你的高浓度都达到1ppm了哦,检查是否有残存效应没有呢,
cpu_ana
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原文由 dickwang2008 发表:
现在进行试验,制备标准曲线,除blank和zero外,一共有8个点,进行线性拟合时,前四个点线性良好,后四个点线性良好,但是八个点连在一起就不行啦。这究竟是什么原因呢?论坛里的版友又没有遇见这个现象的?有没有好的饿解决办法?


可能的原因:1.做试验的时候标曲配的有问题,是不是前四个点是从一个母液瓶子里出来的,后四个点从另一个瓶子出来的呢?  2.仪器响应的问题,MS在高浓度的时候响应不好,我们实验室也遇到过,标曲高浓度的几个点我们就用的二次方程回归拟合的。
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