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主题：【求助】关于进样峰的问题

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vickyflying
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发表于：2008/11/26 16:18:55 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教各位，HPLC的进样峰出现的原理。

它的峰形，峰面积以及对应的紫外吸收有规律吗，还是随机出现，或者跟样品有关？
我现在的问题在于进样峰忽大忽小，有时候还出两个峰尖，而且面积比较大，与我其他被分析物质差不多，所以无法辨别是否进样峰里可能混有某个未知物

谢谢大家了！！
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2008/11/26 16:49:19 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
当然是跟您分析的样品有关系，不太清楚您现在做的什么东西，有什么问题，您的意思是做的物质不是单峰吗？最好用DAD的检测器看看，他们的吸收曲线是不是一样的，或是用MS和核磁看一下
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vickyflying
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2008/11/26 16:58:43 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢！
我的意思是我分辨不清楚这个进样峰到底是纯粹的进样峰还是可能含有某种物质的峰。因此我想多了解一下进样峰的原理，还包括峰形啊，吸收波长啊等等
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tanggangfeng
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2008/11/26 18:03:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 vickyflying 发表:
请教各位，HPLC的进样峰出现的原理。

它的峰形，峰面积以及对应的紫外吸收有规律吗，还是随机出现，或者跟样品有关？
我现在的问题在于进样峰忽大忽小，有时候还出两个峰尖，而且面积比较大，与我其他被分析物质差不多，所以无法辨别是否进样峰里可能混有某个未知物

谢谢大家了！！

进样峰一般在220以下的波长很明显，254以上 基本看不到了。
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BBN007
lsl19800520
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2008/11/27 12:58:25 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.有规律，液相和紫外吸收某一波长或某段波长处有最大吸收，从紫外或液相的峰面积上都能看到，
2.样品配成溶液后稳定情况怎样；定量环是否被污染；试验方法是否经过验证；考虑样品中其他成分如：辅料或溶剂，可以把辅料和溶剂按照样品试验方法配制后，进针，最后把样品峰和辅料峰或溶剂峰进行重合，从中扣除就可以了。个人看法，请参考。
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