实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8042230今日发帖：9 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【求助】关于高效液相色谱保留时间飘逸的问题

浏览0 回复15 电梯直达
tianyu9700
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2008/12/02 09:21:19 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做液相色谱的时候大量的样品走过后 会发现很多峰会飘移，这样就很难用批处理的方法做出准确的判断，不知道大家都是怎么做的 有没有好的方法去除飘移
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
猫
watericecat
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/12/2 9:23:36 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同问，等待高手解答。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Easy-Boy
easyboy
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/12/2 11:25:43 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
尽量进行样品走完后冲洗色谱柱，不宜连续进样，如果发现飘逸，可根据色谱图指纹特性看是往后还是往前，结合光谱图，进行判断，
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
初晶古恒
zrtt
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/12/2 12:59:20 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tianyu9700 发表:
做液相色谱的时候大量的样品走过后 会发现很多峰会飘移，这样就很难用批处理的方法做出准确的判断，不知道大家都是怎么做的 有没有好的方法去除飘移


属于色谱吸附等温线的问题，控制体系温度恒定是关键：首先是室温，还有流动相、进样器（阀）、色谱柱、样品盘。

另外易挥发、易吸水的流动相，一定要注意保证流动相在分析过程中的一致性。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
123angel
lipingxt
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/12/2 15:20:56 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tianyu9700 发表:
做液相色谱的时候大量的样品走过后 会发现很多峰会飘移，这样就很难用批处理的方法做出准确的判断，不知道大家都是怎么做的 有没有好的方法去除飘移


做多了会有这种问题，但是偏差不会太大，在做谱图处理的时候不是可以设定一个偏差范围嘛，不知道您用的是什么仪器
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
tianyu9700
tianyu9700
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/12/2 21:03:36 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lipingxt 发表:
原文由 tianyu9700 发表:
做液相色谱的时候大量的样品走过后 会发现很多峰会飘移，这样就很难用批处理的方法做出准确的判断，不知道大家都是怎么做的 有没有好的方法去除飘移


做多了会有这种问题，但是偏差不会太大，在做谱图处理的时候不是可以设定一个偏差范围嘛，不知道您用的是什么仪器

是 waters2695 配紫外和996检测器 以前在做的时候发现有飘移，但幅度不是很大，后来就大规模做了 做完处理数据的时候发现很多峰认不出来 只好一个个的处理 很费时
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
It is me!
hmzhou83
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/12/3 10:34:58 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
会不会是因为没有平衡好啊?

如果是固定飘的话,可以选择一个内标,然后以它为固定的就可以了.
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
swenxiong
swenxiong
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/12/3 11:36:24 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 easyboy 发表:
尽量进行样品走完后冲洗色谱柱，不宜连续进样，如果发现飘逸，可根据色谱图指纹特性看是往后还是往前，结合光谱图，进行判断，
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
happy王子矜
wangzijin
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/12/3 12:44:01 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果要做的样品很多，做n个就要设置一个类似于清洗稳定的程序过度一下，给系统重新适应。你可以观察一下平时都是做多少个后开始相差比较大的，就设置一下，做n个样就来一下这个程序。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
只有K155
xiayun0530
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/12/3 14:29:36 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果漂移是规则的
看看是不是环境影响
或是系统问题
如果连续进样 应该在样品中插入对照品进样 也是对仪器系统适应性的一种考察 也方便于峰的判断
如果样品杂质系统类似
可以选定一个特定的杂质峰为比较 计算其与目标物的RRT（相对保留时间）来判断
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
zqxc29401
tjjrh
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/12/3 19:24:52 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
记得在刚接触仪器时，对批处理时，运行一定数量样品后需穿插一个对照品，估计就是会有飘移，所以需进行重校正，recalibration
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 【求助】关于高效液相色谱保留时间飘逸的问题
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁